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    NeyDIL® Revitorgan®- Dillution Nr.61 D4
    Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen indikation. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne tierärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom tierarzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel und Maßnahmen. Für Tiere: Hunde, Katzen, Großpapageien, Brieftauben Inhalt und Darreichungsform: 5 Ampullen zu 2 ml Flüssige Verdünnung der Injektion. Zur subkutanen und intramuskulären Injektion. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Arzneilich wirksamer bestandteil: Extractum Iysophilisatum ex hepar Iysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (15%) et pancreas Iysat. bovis juv. (10%) et glandula thymi Iysat. bovis fetal. et glandula thymi Iysat. suis juv. (1:1) (10%) et lien Iysat. bovis fetal. (5%) et cor Iysat. bovis fetal. (15%) et ren Iysat. bovis et juv. (1:1) (5%) et aorta Iysat. bovis juv. (2%) et glandula suprarenalis Iysat. suis juv. (5%) et tunica mucosa intestini tenuis Iysat. bovis fetal. et tunica mucosa intestini crassi Iysat. bovis feta (1:1) (10%) et aminion Iysat. bovis fetal. (3%) et testes Iysat. bovis (5%) et glandula thyreoidea Iysat. suis juv. (5%) et diencephalon Iysat. bovis fetal. (10%) Dil. D4 aquos. (Hab, V. 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
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    Neyfoc Nr. 69 D 7 Ampullen
    Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wirkstoff : [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. ( 10 % ) et cerebellum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cort. cerebrilysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cerebrum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et medull. spinal. lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. ( 1 : 1 ) ( 10 % ) et pancreas lysat. bovis juv. ( 10 % ) et lien lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. ( 5 % ) et thym. lysat. suis juv. ( 15 % ) et placenta lysat. bovis tot. ( 20 % ) et mucos. misc. lysat. bovis fetal. et juv. ( 4 : 1 ) ( 5 % )] Dil. D7 aquos. Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung : 1 Amp. ( 2 ml ) enthält : Arzneilich wirksamer Bestandteil : [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. ( 10 % ) et cerebellum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cerebrum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et medull. spinal. lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. ( 1 : 1 ) ( 10 % ) et pancreas lysat. bovis juv. ( 10 % ) et lien lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. ( 5 % ) et thym. lysat. suis juv. ( 15 % ) et placenta lysat. bovis tot. ( 20 % ) et mucos. misc. lysat. bovis fetal. et juv. ( 4 : 1 ) ( 5 % )] Dil. D7 aquos. ( Hab, V. 5b ) 20 mg. Sonstige Bestandteile : Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyFoc® Nr. 69 D7 nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyFoc® Nr. 69 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle NeyFoc® Nr. 69 D7 i. c., s. c., i. m. appliziert. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern ( Erstverschlimmerung ). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Nicht über 25° C aufbewahren.
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    Aurum Lavandula comp. Creme
    Die Creme mit natürlichen Inhaltsstoffen lindert Beschwerden, die durch stressbedingte vegetative Herz-Kreislauf-Störungen hervorgerufen worden sind. Dazu zählen unruhiger Puls, Nervosität, Herzklopfen, Herzjagen und Herzangst. Die Creme wird in der Herzgegend sanft in die Haut eingerieben. Über die Haut und den Geruchssinn entfalten sich ihre Heilkräfte: Der intensive Blütenduft der natürlichen ätherischen Öle von Rose und Lavendel hilft dabei sich zu entspannen und sorgt für mehr Gelassenheit. Zusammensetzung: 10 g enth.: Aurum metallicum praeparatum Dil. D4 (D4 hergestellt mit Gereinigtem Wasser) 1 g / Lavandulae aetheroleum 0,03 g / Aetheroleum extractum e floribus recentibus Rosae damascenae et centifoliae (Blüte zu Extrakt ca. 500:1) 0,03 g. Cremegrundlage: Dickflüssiges Paraffin, Protegin® WX (Gelbes Vaselin, Ceresin, hydriertes Rizinusöl, Glycerolmonoisostearat, Polyglycerol-3-oleat), Gelbes Vaselin, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis Dazu gehören: vegetative Herz-Kreislauf-Störungen, Herzklopfen und Herzangst. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, reiben Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1 - 2 mal täglich (abends und ggf. morgens) einen Cremestrang von 2 - 3 cm Länge in der Herzgegend in die Haut ein. Bei Kindern von 3 - 11 Jahren wird 1 - 2 mal täglich ein Cremestrang von 0,5 - 1 cm Länge in der Herzgegend in die Haut eingerieben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Schwangerschaft/Stillzeit: Wie alle Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker anwenden. Kinder: Sollte bei Kindern unter 3 Jahren wegen nicht ausreichend dokumentierter Erfahrungen nicht angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt Wechselwirkungen: Keine bekannt
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    Aurum Lavandula comp. Creme
    Die Creme mit natürlichen Inhaltsstoffen lindert Beschwerden, die durch stressbedingte vegetative Herz-Kreislauf-Störungen hervorgerufen worden sind. Dazu zählen unruhiger Puls, Nervosität, Herzklopfen, Herzjagen und Herzangst. Die Creme wird in der Herzgegend sanft in die Haut eingerieben. Über die Haut und den Geruchssinn entfalten sich ihre Heilkräfte: Der intensive Blütenduft der natürlichen ätherischen Öle von Rose und Lavendel hilft dabei sich zu entspannen und sorgt für mehr Gelassenheit. Zusammensetzung: 10 g enth.: Aurum metallicum praeparatum Dil. D4 (D4 hergestellt mit Gereinigtem Wasser) 1 g / Lavandulae aetheroleum 0,03 g / Aetheroleum extractum e floribus recentibus Rosae damascenae et centifoliae (Blüte zu Extrakt ca. 500:1) 0,03 g. Cremegrundlage: Dickflüssiges Paraffin, Protegin® WX (Gelbes Vaselin, Ceresin, hydriertes Rizinusöl, Glycerolmonoisostearat, Polyglycerol-3-oleat), Gelbes Vaselin, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis Dazu gehören: vegetative Herz-Kreislauf-Störungen, Herzklopfen und Herzangst. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, reiben Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1 - 2 mal täglich (abends und ggf. morgens) einen Cremestrang von 2 - 3 cm Länge in der Herzgegend in die Haut ein. Bei Kindern von 3 - 11 Jahren wird 1 - 2 mal täglich ein Cremestrang von 0,5 - 1 cm Länge in der Herzgegend in die Haut eingerieben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Schwangerschaft/Stillzeit: Wie alle Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker anwenden. Kinder: Sollte bei Kindern unter 3 Jahren wegen nicht ausreichend dokumentierter Erfahrungen nicht angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt Wechselwirkungen: Keine bekannt
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    Ratanhia comp.
    Was ist Ratanhia comp. und wofür wird es angewendet? Anwendungsgebiete gemäß der anthroposopischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Durchgestaltung überschießender Stoffwechselprozesse von Zahnfleisch und Mundschleimhaut, z.B. entzündliche Veränderungen, Druckstellen und Blutungsneigung, Aphthen. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Wie wird Ratanhia comp. angewendet? Soweit nicht anders verordnet, mehrmals täglich ca. 15 Tropfen auf ein halbes Glas Wasser geben und zu Mundbädern verwenden. Erwachsene und jugendliche ab 12 Jahren können auch mehrmals täglich mit der unverdünnten Ratanhia camp. Lösung das Zahnfleisch massieren. Zur Anwendung in der zahnärztlichen Praxis: Ratanhia camp. wird auf die erkrankten Schleimhautbezirke aufgetragen. Zur längeren intensiven Einwirkung werden mit der Lösung getränkte Auflagen verwendet. Hinweis: Der Kontakt von Ratanhia camp. mit den Augen muss in jedem Fall vermieden werden. Eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ist für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden. Die Behandlung bei akuten Entzündungen sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes kein Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Zusammensetzung: 10 g (= 11, 1 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Myrrhae tinctura 4 g / Ratanhiae radix extractum fluidum (Droge zu Extrakt= 1 :1; Auszugsmittel Ethanol 43 Gew.-%) 1,158 g / Aesculus, Cortex, ethanol. Decoctum Dil. 019 0, 1 g / Argentum nitricum Dil. 014 (ab 07 mit Ethanol 15 Gew.-%) 0, 1 g / Fluorit Dil. 09 (ab 08 mit Ethanol 15 Gew.-%) 0, 1 g / Kieserit Dil. 019 0, 1 g / Caryophylli floris aetheroleum 0,004 g / Eucalypti aetheroleum 0,01 g / Lavandulae aetheroleum 0,007 g / Menthae piperitae aetheroleum 0,035 g / Salviae officinalis aetheroleum 0,005 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96%, Gereinigtes Wasser. Ratanhia camp. enthält 69 Vol.-% Alkohol.
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    Hustenelixier
    Begleitet durch alle Hustenphasen Lindert den Hustenreiz und erleichtert das Abhusten Löst festsitzenden Schleim und befreit die Atemwege Weleda Hustenelixier: Natürliche Hilfe bei Husten - zur Linderung des Hustenreizes und Erleichterung des Abhustens Produktbeschreibung Lindert den Hustenreiz und erleichtert das Abhusten Husten ist eine natürliche Antwort des Körpers auf einen Erkältungsinfekt. Er dient der Selbstreinigung der Atemwege. Der Weleda Hustenelixier begleitet durch alle Hustenphasen: bei einem Infekt der Atemwege beruhigt das Weleda Hustenelixier den Hustenreiz und verflüssigt den festsitzenden Schleim. Das Abhusten wird somit erleichtert und die Atemwege werden von Bakterien und Viren befreit, wodurch das Immunsystem entlastet wird. Der Extrakt der Eibischwurzel schont die Atemwege und lindert den Hustenreiz. Anis und Quendel lösen festsitzendes Sekret. Thymian wärmt, hemmt die Entzündung und regt, zusammen mit dem Sonnentau und der Küchenschelle, das Abhusten an. Der milde, wohltuende Sirup eignet sich auch für die Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr. Aufgrund seines Zuckergehaltes ist Weleda Hustenelixier nicht für Diabetiker geeignet. Der Weleda Hustenelixier ist für die ganze Familie – Kinder ab 1 Jahr – geeignet. Dosierung: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: alle 3 Stunden 5ml (siehe Messbecher) Sirup; Kleinkinder von 1-5 Jahren: 3-mal täglich 1,25 - 2,5ml (siehe Messbecher) Sirup. Anwendung und Dosierung Nehmen Sie Weleda Hustenelixier immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Verwenden Sie zur Dosierung den beigefügten Messbecher. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene nehmen alle 3 Stunden 5 ml Weleda Hustenelixier ein. Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren erhalten 3 mal täglich 1,25 bis 2,5 ml Weleda Hustenelixier. Nehmen Sie das Elixier am besten in warmem Tee ein. Reinigen Sie nach der Entnahme das Flaschengewinde, damit der Verschluss nicht durch auskristallisierten Zucker verklebt. Dauer der Anwendung Die Behandlung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Weleda Hustenelixier vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind. Aufbewahrungsbedingungen Bewahren Sie Weleda Hustenelixier nach dem ersten Öffnen der Flasche im Kühlschrank bei 2 – 8 °C auf. So ist der Sirup nach Anbruch 2 Wochen haltbar. Schwangerschaft & Stillzeit Weleda Hustenelixier sollte in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden wegen des Bestandteils Solanum dulcamara (Bittersüßstengel), und da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Kinder Bei Säuglingen im 1. Lebensjahr soll Weleda Hustenelixier nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Diabetiker Wegen seines Zuckergehaltes ist Weleda Hustenelixier nicht für Diabetiker geeignet. Warnhinweis Enthält Sucrose (Zucker) - Packungsbeilage beachten. Zusammensetzung 100g (= 76ml) enthalten: Wirkstoffe: 5g wässriger Auszug aus 0,6g Althaeae radix / 30g wässriges Decoctum aus: 0,15g Solanum dulcamara, Stipites sicc.; 0,35g Marrubium vulgare, Herba sicc.; 0,5g Anisi fructus; 0,35g Serpylli herba; 2,85g Thymi herba / Drosera Dil. D2 [D2 mit Ethanol 30% (m/m)] 0,1g / Extractum Malti 5g / Ipecacuanha, ethanol. Decoctum Ø (= D1) 0,1g / Pulsatilla vulgaris Dil. D3 [D2 mit Ethanol 43% (m/m), D3 mit Ethanol 30 % (m/m)] 0,01g. Sonstiger Bestandteil: Sucrose (Saccharose).
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    NeyDil® 63 Revitorgan® Dilution
    Anwendungsgebiete : Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne tierärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Tierarzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel und Maßnahmen. Bei folgenden Anzeichen sollten Sie den Tierarzt aufsuchen, da es sich um eine Erkrankung handeln kann, die einer ärztlichen Diagnose bedarf : Fieber akute und starke Entzündungszeichen wie Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung schwere Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens anhaltende, unklare, periodisch oder neu auftretende Beschwerden. Die Anwendung von NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. sollte unter Berücksichtigung des homöopathischen 'Simile-Prinzips“ erfolgen. Dazu ist die Konsultation eines Tierarztes zur Ermittlung des Krankheitsbildes ( homöopathische Anamnese ) anzuraten. Bei folgenden Erkrankungen darf NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden : Mangelzustände infolge verminderter Aufnahme lebensnotwendiger Nährstoffe. Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen. Vor Behandlungsbeginn sollten die Ursachen der Beschwerden daher möglichst weitgehend abgeklärt sein. Gegenanzeigen : Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation : Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung : Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels mit gleicher Wirkungsweise, das für die orale oder rektale Applikation zugelassen ist, vorzuziehen. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder von Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre Injektionen sind aufgrund der damit verbundenen Risiken nur nach strenger Indikationsstellung durchzuführen. Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln : Die gleichzeitige Gabe eines unverträglichen Arzneimittels, welches die Wirkung von NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. aufheben könnte, ist zu vermeiden. Fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung : Zur subkutanen und intramuskulären Injektion. Hunde : 2 ml s. c., i. m. Katzen : 2 ml s. c., i. m. Großpapageien : 0,5 – 1 ml i. m. Brieftauben : 0,5 – 1 ml i. m. NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. wird 2- bis 3-mal pro Woche verabreicht bei Hunden und Katzen. Bei großen Ziervögeln ( Großpapageien, Brieftauben ) 3-mal wöchentlich. Einer einwöchigen Behandlung mit Injektionen kann eine 8- bis 10-tägige Behandlungsphase mit oral anwendbaren Arzneimitteln folgen. Die Verabreichung des Medikaments sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne tierärztlichen Rat angewandt werden. Nebenwirkungen : Bei Beachtung der Dosierungsrichtlinien ist selten mit Nebenwirkungen zu rechnen. In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls Glukokortikoide, beherrschbar. In Einzelfällen sind anaphylaktische Reaktionen möglich. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis : Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern ( Erstverschlimmerung ). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zusammensetzung : 1 Ampulle zu 2 ml enthält : Arzneilich wirksamer Bestandteil : Extractum lyophilisatum ex ren lysat. bovis fetal. et juv. ( 1 : 1 ) ( 15 % ) et tunica mucosa vesicae urinariae lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cor lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et aorta lysat. bovis juv. ( 2 % ) et vasa lysat. bovis fetal. ( 3 % ) et placenta total. lysat. bovis ( 5 % ) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. ( 1 : 1 ) ( 15 % ) et lien lysat. bovis fetal. ( 10 % ) et pancreas lysat. bovis juv. ( 15 % ) et glandula suprarenalis lysat. suis juv. ( 10 % ) et glandula thyreoidea lysat. suis juv. ( 5 % ) et diencephalon lysat. bovis fetal. ( 10 % ) Dil. D4 aquos. ( Hab, V. 5b ) 20,00 mg Sonstige Bestandteile : Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg
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    NeyDil® 64 Revitorgan® Dilution
    Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels mit gleicher Wirkungsweise, das für die orale oder rektale Applikation zugelassen oder registriert ist, vorzuziehen. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder von Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre Injektionen sind aufgrund der damit verbundenen Risiken nur nach strenger Indikationsstellung durchzuführen. Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne tierärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Tierarzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel und Maßnahmen. Bei folgenden Anzeichen sollten Sie den Tierarzt aufsuchen, da es sich um eine Erkrankung handeln kann, die einer ärztlichen Diagnose bedarf : Fieber akute und starke Entzündungszeichen wie Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung schwere Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens anhaltende, unklare, periodisch oder neu auftretende Beschwerden. Die Anwendung von NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. sollte unter Berücksichtigung des homöopathischen 'Simile-Prinzips“ erfolgen. Dazu ist die Konsultation eines Tierarztes zur Ermittlung des Krankheitsbildes ( homöopathische Anamnese ) anzuraten. Bei folgenden Erkrankungen darf NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden : Mangelzustände infolge verminderter Aufnahme lebensnotwendiger Nährstoffe. Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen. Vor Behandlungsbeginn sollten die Ursachen der Beschwerden daher möglichst weitgehend abgeklärt sein. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln : Die gleichzeitige Gabe eines unverträglichen Arzneimittels, welches die Wirkung von NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. aufheben könnte, ist zu vermeiden. Fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung : Zur subkutanen und intramuskulären Injektion. Pferd : 2 ml s. c. Rind : 2 ml s. c. Schwein : 2 ml s. c. Schaf : maximal 2 ml s. c. Ziege : maximal 2 ml s. c. Hund : 2 ml s. c., je nach Größe maximal 2 ml i. m. Katze : 2 ml s. c., maximal 1 ml i. m. NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. wird 2- bis 3-mal pro Woche verabreicht. Einer Behandlung mit Injektionen kann eine 8- bis 10-tägige Behandlungsphase mit oral anwendbaren Arzneimitteln folgen. Die Verabreichung des Medikaments sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne tierärztlichen Rat angewandt werden. Nebenwirkungen : Bei Beachtung der Dosierungsrichtlinien ist selten mit Nebenwirkungen zu rechnen. In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls Glukokortikoide, beherrschbar. In Einzelfällen sind anaphylaktische Reaktionen möglich. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis : Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern ( Erstverschlimmerung ). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Wartezeit : Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege : 0 Tage Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Extractum lyophilisatum ex embryo tot. lysat. bovis (30%) et placenta tot. lysat. bovis (5%) et amnion lysat. bovis fetal. (3%) et funiculus umbilicalis lysat. bovis fetal. (3%) et cor lysat. bovis fetal. (5%) et ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (5%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et tunica mucosa intestini tenuis lysat. bovis fetal. et mucosa intestini crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%) et lien lysat. bovis fetal. (3%) et glandula thymi lysat. suis juv. (5%) et glandula suprarenalis lysat. suis juv. (5%) et glandula parathyreoidea lysat. suis juv. (1%) et testes lysat. bovis juv. (3%) et hypophysis lysat. suis juv. (2%) et diencephalon lysat. bovis fetal. (10%) et cortex cerebri lysat. bovis fetal. (5%) Dil. D4 aquos. (Hab, V. 5b) 20,00 mg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg
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    Extractum Victoris
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