29 Results for : farmaci

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    Formulazione di nanoparticelle di timochinone e sua valutazione in vitro
    I farmaci idrofobici consegnati per via orale incontrano problemi di permeabilità e quindi scarsa biodisponibilità. Subiscono una degradazione chimica ed enzimatica nel tratto gastrointestinale e mostrano un esteso metabolismo epatico di primo passaggio. Allo stesso modo, vari fattori aggiuntivi ostacolano la scoperta di farmaci e lo sviluppo di una consegna efficace di diverse molecole terapeutiche. Il timochinone (THQ), un importante componente attivo lipofilo della Nigella Sativa (Ranunculaceae), è stato segnalato per avere molte qualità farmacologiche come i suoi effetti immu-nomodulatori, anticancro, antinfiammatori e antiossidanti. La caratterizzazione fisico-chimica del THQ è stata fatta sulla base di proprietà organolettiche, solubilità, perdita all'essiccazione, coefficiente di partizione, spettroscopia IR e calorimetria differenziale a scansione. Sulla base di questi test il campione di droga THQ è stato trovato autentico e puro. Un metodo analitico utilizzando RP-HPLC è stato sviluppato e convalidato per determinare il rilascio in vitro e lo studio di permeazione. Le nanoparticelle di chitosano (NP) sono state preparate secondo il metodo della gelificazione ionica.
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    N-acil idrazoni: Agenti antinfiammatori non steroidei (FANS)
    I farmaci antinfiammatori non steroidei (NSAIDs) sono terapeutici ampiamente utilizzati per il trattamento del dolore e dell'infiammazione. Hanno mostrato una grande promessa grazie alla loro viabilità sintetica e all'accessibilità economica. I FANS tradizionali, come l'aspirina, il naprossene, il piroxicam, l'ibuprofene, il diclofenac, ecc., inibiscono sia la COX-1 che la COX-2, il che spiega gli effetti antinfiammatori dei FANS e i loro noti effetti collaterali di tossicità GI e di fluidificazione del sangue. Quindi, l'inibizione della COX-2 rispetto alla COX-1 dovrebbe essere utile per il trattamento dell'infiammazione senza incorrere negli effetti collaterali associati all'inibizione della COX-1. Gli idrazoni acilici hanno occupato una classe prominente che sta avendo precursori di reattività chimica versatile e intermedi di varie molecole organiche essenziali come polimeri, farmaci ed eterocicli. Questo libro descrive la storia, le informazioni della letteratura precedente, gli studi di modellazione molecolare e lo screening biologico degli N-Acyl hydrazones come potenziale attività antinfiammatoria.
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    UNA REVISIONE BIBLIOGRAFICA CRITICA SU PARACETAMOLO E IBUPROFENE
    Nonostante l'uso diffuso di ibuprofene e paracetamolo, fortunatamente il tasso di tossicità grave nei bambini rimane raro. Le meta-analisi confermano che i profili di sicurezza e tollerabilità del paracetamolo e dell'ibuprofene nella gestione del dolore e della febbre nei bambini sono simili, e che entrambi i farmaci sono associati a specifici eventi avversi rari, che sono difficili da rilevare e quantificare in tutti gli studi clinici, tranne i più grandi.Tuttavia, nonostante le prove pubblicate dicano il contrario, a livello globale il paracetamolo è percepito come avente una migliore sicurezza gastrointestinale, renale e respiratoria e una tollerabilità complessivamente migliore dell'ibuprofene. A sua volta, l'ibuprofene è percepito come avente una migliore sicurezza gastrointestinale rispetto all'aspirina e il suo profilo di sicurezza, in particolare per l'uso a breve termine, è poco compreso dagli operatori sanitari e dal pubblico.L'ibuprofene è adatto all'automedicazione grazie al suo spettro relativamente ampio di indicazioni, alla buona tolleranza e alla sicurezza. Nel complesso, è stato valutato come il FANS convenzionale più sicuro dal sistema di segnalazione spontanea delle reazioni avverse ai farmaci nel Regno Unito.
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    Raggio d'azione
    Il trattamento endodontico corrisponde a un approccio chimico e meccanico combinato, seguito da un'otturazione ermetica tridimensionale, che elimina la malattia pulpare e periradicolare e favorisce la guarigione e la riparazione del tessuto periradicolare. Nonostante i progressi nel campo dell'endodonzia, il flare up interprossimale rimane un vero incubo che incontra ogni dentista. Questa complicazione inizia alcune ore o giorni dopo le procedure canalari ed è caratterizzata dallo sviluppo di dolore e/o gonfiore, che richiede un appuntamento non programmato per un trattamento di emergenza. Diversi studi hanno dimostrato che i flare-up rappresentano un fenomeno multifattoriale che include fattori meccanici, chimici e microbici. Inoltre, è stata trovata una correlazione tra flare-up ed età, sesso, tipo di dente, presenza di dolore preoperatorio, condizioni del dente prima del trattamento, tecniche di irrigazione, numero di visite e farmaci intracanali. Inoltre, l'assunzione di alcuni farmaci si è dimostrata efficace nel controllare questo dolore postoperatorio. Tuttavia, una procedura chiara per evitare la sua comparsa non è ancora stata stabilita. In questa revisione, riassumiamo le conoscenze sull'eziologia del flare-up e il suo fatto correlato
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    Impatto delle nanoparticelle caricate di salicilati sulla tossicità del cisplatino nel cervello
    L'esito della neurotossicità dipende dalla durata e dall'entità dell'esposizione alla sostanza tossica, così come dal grado di danno neurale. L'esposizione alle neurotossine può essere fatale in alcuni casi, mentre in altri, i pazienti sopravvivono ma possono non recuperare completamente. In altri casi, il paziente si riprende completamente dopo aver ricevuto il trattamento.La tossicità dei farmaci può svilupparsi a dosi terapeutiche normali di un farmaco o come risultato di un sovradosaggio acuto. In alcuni casi, la tossicità si verifica nella maggior parte degli individui trattati a causa della natura del farmaco (ad esempio, gli agenti citotossici utilizzati per la chemioterapia del cancro), ma una tossicità significativa è rara con la maggior parte dei farmaci comunemente prescritti quando utilizzati ai dosaggi raccomandati.Il meccanismo d'azione del cisplatino è mediato dall'interazione del cisplatino con il DNA per la formazione di addotti al DNA. Il principio d'azione comporta l'esercizio della sua citotossicità sulle cellule tumorali attraverso la formazione di addotti del DNA che includono legami incrociati mono-, inter e intrastrand del DNA del cisplatino che arrestano il ciclo cellulare a S, G1 o G2-M inducendo così l'apoptosi.
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    Uso di bifosfonati
    È noto che i bifosfonati, come farmaci antiriassorbenti, sono eccellenti per il trattamento di patologie che coinvolgono la perdita ossea, come l'osteoporosi e il cancro al seno, per citare i più noti. Tuttavia, ci sono conseguenze dell'uso cronico di questo farmaco; questo lavoro rappresenta una sintesi dei medici specialisti che li usano in diverse patologie ossee, e le conseguenze più comuni che si verificano.
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    microRNA-133 come potenziale trattamento per la leucemia mieloide acuta
    Lo scopo di questo libro è quello di fornire una spiegazione di come i microRNA, in particolare il microRNA-133, possano aiutare nel trattamento della leucemia mieloide acuta. Gli esperimenti spiegati in questo libro includono l'identificazione e la misurazione dell'espressione del microRNA e l'effetto della modulazione del microRNA sulla sensibilità ai farmaci. Si spera che questo libro possa beneficiare i ricercatori e il pubblico in generale nella comprensione del trattamento di base del microRNA nello studio del cancro.
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    Ketamina per i brividi intra-operatori
    Questo libro presenta uno studio e un confronto dell'efficacia della ketamina profilattica a basse dosi con tramadolo profilattico e placebo per la prevenzione dei brividi intra-operatori. La ketamina, che è un antagonista competitivo del recettore NMDA, ha dimostrato di inibire i brividi intra-operatori. Inoltre, vari farmaci sono stati studiati per la prevenzione o il trattamento dei brividi intraoperatori, tra cui la petidina, la ketanserina, il sufentanil, l'alfentanil, il tramadolo, la fisostigmina, l'urapidil, il nefopam, il doxapram e la nalbuphine. Tra gli agenti farmacologici, la petidina ha dimostrato di essere uno dei trattamenti più efficaci.
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    Potenziamento dell'estratto di foglie di Moringa delle monoterapie antimalaria
    La malaria è un grave problema sanitario, secondo solo all'HIV/AIDS nell'Africa sub-sahariana. È responsabile di più di un milione di morti ogni anno nella regione. Lo sviluppo e la diffusione della resistenza del parassita della malaria ai farmaci hanno portato al riconoscimento e all'impegno globale dei problemi di salute pubblica associati alla malaria. L'approccio della monoterapia nella lotta contro la malaria ha lasciato il posto alla terapia combinata nel tentativo di frenare la minaccia della resistenza alla clorochina. Studi precedenti hanno indicato un'efficace attività antiplasmodiale e un basso livello di tossicità degli estratti di foglie di Moringa oleifera in studi in vitro e in vivo. L'attività antiplasmodiale riportata e il basso livello di tossicità dell'estratto di foglie di M. oleifera quando viene usato per trattare la malaria nei topi suggeriscono fortemente la presenza di principi antiplasmodiali a bassa tossicità che sono potenziali agenti chemioterapici di combinazione con le monoterapie esistenti. Questo rapporto fornisce dati preliminari di potenziali principi antiplasmodiali nelle foglie di M. oleifera che possono servire come agenti di combinazione con le monoterapie disponibili come clorochina e artesunato.
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    Manuale di anestesia ostetrica
    Fornire anestesia ostetrica nella sala parto e nel teatro della maternità rappresenta una sfida per ogni anestesista praticante. Non solo ci sono due pazienti da considerare, spesso con esigenze opposte, ma la fisiologia e l'anatomia della donna incinta variano significativamente dalla sua controparte non incinta. Inoltre, molte procedure vengono eseguite come emergenze con fattori di rischio aggiuntivi. E negli ultimi anni, la complessità dell'assistenza alla popolazione incinta è stata accresciuta da fattori quali l'aumento dell'età materna e le comorbilità che in passato potrebbero aver precluso la gravidanza. Vi è quindi la necessità di un libro di testo completo e aggiornato che copra tutti gli aspetti dell'assistenza alle partorienti, compresi i recenti approcci all'anestesia neuroassiale, le nuove tecnologie, i farmaci, i protocolli e le linee guida.Questo libro di testo riunisce collaboratori internazionali esperti nei loro campi e che hanno fornito capitoli approfonditi e basati su prove sull'anestesia ostetrica con informazioni pratiche e indicazioni che speriamo possano essere utili per coloro che lavorano nell'ambiente della maternità, ovunque si trovino la pratica.
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