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Mucokehl® D5 Tabletten

Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Mucor racemosus D5 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Mucor racemosus D5 trit. (Hab, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: 1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus) Autoimmunerkrankungen Kindern unter 12 Jahren Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Zusatzhinweis: Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinations präparat Sankombi® enthalten.

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Nigersan® D5 Tabletten

Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Aspergillus niger D5 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Aspergillus niger D5 trit. (Hab, Vorschrift 6). Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: 1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger) Autoimmunerkrankungen Kindern unter 12 Jahren Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose- Galactose-Malabsorption. Zusatzhinweis: Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi® enthalten.

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Mucedokehl® D4 Kapseln

Darreichungsform: Hartkapseln zum Einnehmen Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Mucor mucedo D4 Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: 330 mg Mucor mucedo D4 trit. (Hab, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose (Hpmc). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung : Bei akuten Zuständen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl® D4 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl®D4an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen ( Mucor racemosus) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Diese Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.

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Mucokehl® D5 Tabletten

Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Mucor racemosus D5 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Mucor racemosus D5 trit. (Hab, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: 1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt. Hinweis: Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Zusatzhinweis: Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinations präparat Sankombi® enthalten.

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Antioxirell plus Kapseln

Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Antioxirell plus Kapseln Kapseln mit antioxidativen Vitaminen, natürlichen Carotinoiden und Selen. Diätisches Lebensmittel zur besonderen Ernährung im Rahmen eines Diätplans bei einem festgestellten Mangel an den Vitaminen A, C und E sowie Selen, wie er auftreten kann bei Maldigestion, Malabsorption, Störungen der Nahrungsaufnahme, bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, chronischer Pankreatitis, Diabetes mellitus. Vezehrempfehlung: Abends 2 Kapseln nach dem Abendbrot unzerkaut schlucken oder individuell nach ärztlicher Empfehlung. Nährwerte: Nährwertangaben pro Kapsel pro 100 g Brennwert 12 kJ (3 kcal) 2483 kJ (621 kcal) Eiweiß 0,079 g 16,3 g Fett 0,275 g 56,9 g Vitamin C 60 mg 12,4 g Vitamin E 12 mg 2,45 g Vitamin A-Äquivalente* 0,4 mg 82,8 mg Selen 50 µg 10,3 mg *aus Zusatz von Vitamin A sowie natürlichen Carotinoiden aus Pflanzenextrakten Verzehrempfehlung: Abends: 2 Kapseln nach dem Abendbrot unzerkaut schlucken oder individuell nach ärztlicher Empfehlung. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Lagerung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 29 g Herstellerdaten: Sanorell Pharma GmbH & Co KG Hurststraße 31 77815 Bühl / Baden

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vitamin B12-Loges® Injektionslösung

Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost). Malabsorption durch ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen 1 Ampulle (2 ml) vitamin B12 -Loges® Injektionslösung enthält 1000 μg Cyanocobalamin. Dieser Wirkstoff wird vom menschlichen Organismus in das biologisch wirksame Coenzym B12 umgewandelt. Ein ausgewogener Vitamin B-Spiegel hat, wie eine große Bedeutung für die kognitiven Fähigkeiten – vor allem im Alter oder bei Aufnahmestörungen. Ein Vitamin B-Defizit führt demnach insbesondere bei älteren Menschen zur Minderung der geistigen Leistung und kann Gedächtnis und Wahrnehmung beeinträchtigen. vitamin B12-Loges® Injektionslösung ist ein Vitamin-Präparat, das Vitamin B 12 in Form von Cyanocobalamin enthält. Anwendungsgebiete: Es wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin B12 -Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: Hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). Funikuläre Spinalerkrankungen (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B 12-Mangel kann auftreten bei: Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost). Malabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von 'Intrinsic factor“ (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B 12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation). Angeborenen Vitamin B 12-Transport-störungen Wie ist vitamin B12-Loges® Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie vitamin B12 -Loges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 ml vitamin B12-Loges®nInjektionslösung zweimal pro Woche verabreicht (1 ml entsprechen 500 μg Cyanocobalamin). Bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 μg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. vitamin B12 -Loges® Injektionslösung wird inder Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel eingespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) werden. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: vitamin B12-Loges® Injektionslösung ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Wenn Sie eine größere Menge vitamin B12 -Loges® Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Vergiftungen oder Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von vitamin B12-Loges® Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von vitamin B12-Loges® Injektionslösung abbrechen: Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Was vitamin B12-Loges® Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) Injektionslösung enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin 1000 µg Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 10% zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke Hinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als 'Vitamin B 12“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-Einstellung. Pflichttext: vitamin B12-Loges® Injektionslösung, Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 02/2018

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vitamin B12-Loges® Injektionslösung

Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost). Malabsorption durch ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen 1 Ampulle (2 ml) vitamin B12 -Loges® Injektionslösung enthält 1000 μg Cyanocobalamin. Dieser Wirkstoff wird vom menschlichen Organismus in das biologisch wirksame Coenzym B12 umgewandelt. Ein ausgewogener Vitamin B-Spiegel hat, wie eine große Bedeutung für die kognitiven Fähigkeiten – vor allem im Alter oder bei Aufnahmestörungen. Ein Vitamin B-Defizit führt demnach insbesondere bei älteren Menschen zur Minderung der geistigen Leistung und kann Gedächtnis und Wahrnehmung beeinträchtigen. vitamin B12-Loges® Injektionslösung ist ein Vitamin-Präparat, das Vitamin B 12 in Form von Cyanocobalamin enthält. Anwendungsgebiete: Es wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin B12 -Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: Hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). Funikuläre Spinalerkrankungen (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B 12-Mangel kann auftreten bei: Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost). Malabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von 'Intrinsic factor“ (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B 12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation). Angeborenen Vitamin B 12-Transport-störungen Wie ist vitamin B12-Loges® Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie vitamin B12 -Loges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 ml vitamin B12-Loges®nInjektionslösung zweimal pro Woche verabreicht (1 ml entsprechen 500 μg Cyanocobalamin). Bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 μg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. vitamin B12 -Loges® Injektionslösung wird inder Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel eingespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) werden. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: vitamin B12-Loges® Injektionslösung ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Wenn Sie eine größere Menge vitamin B12 -Loges® Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Vergiftungen oder Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von vitamin B12-Loges® Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von vitamin B12-Loges® Injektionslösung abbrechen: Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Was vitamin B12-Loges® Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) Injektionslösung enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin 1000 µg Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 10% zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke Hinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als 'Vitamin B 12“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-Einstellung. Pflichttext: vitamin B12-Loges® Injektionslösung, Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 02/2018

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Vitamin B 12 1 mg/ml

Injektionslösung Wirkstoff: Cyanocobalamin Vitamin B12 wirkt als Cofaktor von Enzymen in den Mitochondrien und ist an wichtigen Stoffwechselreaktionen beteiligt. Ein Mangel an Vitamin B12 – bedingt z. B. durch eine unzureichende Zufuhr oder eine Malabsorption (Störung der Resorption) – führt zur Störung der Erythropoese (Bildung der Erythrozyten/Blutbildung). Die parenterale Anwendung von Vitamin B12 hat sich jedoch nicht nur bei der perniziösen Anämie, der klassischen B12-Mangelkrankheit, sondern auch bei Polyneuropathien und psychischen Störungen bewährt. Speziell auch im Rahmen einer naturheilkundlichen Regenerations- und Vitalitätsbehandlung mit den Wiedemann Homöokomplexpräparaten hat sich Vitamin B12 Wiedemann als zusätzlicher 'Energielieferant' bewiesen. Wirkstoff: Cyanocobalamin Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml Injektionslösung enthält: arzneilich wirksamer Bestandteil: Cyanocobalamin 1 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat- Dihydrat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Cyanocobalamin oder einem sonstigen Bestandteil. Warnhinweis: Vitamin B12 1mg/ml darf wegen des Gehaltes an Benzylalkohol nicht bei Neugeborenen, insbesondere nicht bei solchen mit Zeichen der Unreife angewendet werden. Nebenwirkungen: Sehr selten Hauterscheinungen und Überempfindlichkeitsreaktionen. Dosierung und Anwendungsweise: Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird zu Beginn 1ml Vitamin B12 1mg/ml zweimal pro Woche in der Regel intramuskulär, aber auch langsam intravenös oder subkutan verabreicht. Vitamin B12 1mg/ml ist zur längeren Anwendung bestimmt.

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Aminorell plus Kapseln

Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Kapseln mit den Spurenelementen Chrom, Kupfer, Mangan, Molybdän und Zink Diätisches Lebensmittel zur besonderen Ernährung im Rahmen eines Diätplanes bei einem festgestellten Mangel an den Spurenelementen Chrom, Kupfer, Mangan, Molybdän und Zink, wie er auftreten kann bei Maldigestion, Malabsorption oder Störungen der Nahrungsaufnahme, chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, chronischer Pankreatits, Diabetis mellitus. Zutaten pro Kapsel: 61,2 % Hefepulver (mit Aminosäuren), Gelatine, Maisstärke, Palmfett, 2,6 % Zinkoxid, Trennmittel: Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, 1,3% Mangan(II)-sulfat, 1,1% Kupfer(II)-sulfat, Trägerstoff: Siliciumdioxid, 0,16% Chrom(III)-chlorid, 0,08% Natriummolybdat Nährwerte: Nährwertangaben pro Kapsel pro 100 g Brennwert 3,6 kJ/ 0,9 kcal 1517,6 kJ/ 370,1 kcal Eiweiß 113,9 mg 48,5 g Kohlenhydrate 61,9 mg 26,3 g Fett 15,6 mg 6,7 g Broteinheiten 0,01 2,19 Zink 5 mg 2,2 g Kupfer 1 mg 0,43 g Mangan 1 mg 0,43 g Molybdän 80 µg 34,8 mg Chrom 75 µg 32,6 mg Verzehrempfehlung: Morgens 2 Kapseln nach dem Frühstück unzerkaut schlucken oder individuell nach ärztlicher Empfehlung. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Lagerung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 14,1 g Herstellerdaten: Sanorell Pharma GmbH & Co KG Hurststraße 31 77815 Bühl / Baden

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Luffasan® D4 Tabletten

Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus Pflanzenextrakten Wirkstoff: Luffa operculata D4 Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 250 mg Luffa operculata trit. D4. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Indikation: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Heuschnupfen, Schnupfen. Eigenschaften : Luffasan®wird aus den reifen, getrockneten Früchten von Luffa operculata, einem Kürbisgewächs, hergestellt. In der Volksmedizin Brasiliens ist Luffa ein universelles Heilmittel bei Verstopfung, Ödemen und auch bei Geschwülsten. Luffasan® wird als Ausleitungsmittel vor allem bei Stauungen eingesetzt, die durch entzündliche Prozesse hervorgerufen werden. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 mal täglich je 1 Tablette. Luffasan® unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Die Einnahme kann unabhängig von der Mahlzeit erfolgen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Luffasan® darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Luffa operculata oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Hinweis: Enthält Lactose.

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