142 Results for : allergischem

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    Equipur skin
    Beruhigung und Regeneration der Pferdehaut Equipur skin ist mit seinen ausgewählten Wirkstoffen ein hervorragender Bioregulator bei ernährungsbedingten Gesundheitsstörungen des Hautstoffwechsels. Besonders Pferde, welche unter Überempfindlichkeiten gegen Insektenstiche, Knoten in der Sattellage, Mauke, allergischem Juckreiz oder Wundheilungsstörungen leiden, benötigen Nährstoffe, welche eine stabilisierende Funktion auf die Haut ausüben. Kräuter entlasten die Haut, Reaktion auf Reize wie Insektenstiche werden gemildert. Cholin ist wichtig bei der Neubildung der Hautzellen. Ungesättigte Fettsäuren und Schwefel entfalten entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung und führen zu einem schnellen Abheilen von Hautveränderungen. Knoblauch bewirkt eine Harmonisierung des Stoffwechsels und führt zu einer Abnahme der Sensibilität gegenüber Insektenstichen. Bierhefe unterstützt und beschleunigt die Regeneration der Haut besonders bei Ekzemen. Kieselgur wirkt stärkend und erhöht die Widerstandskraft der Haut. Seealgenmehl begünstigt die natürliche Regulation des Hautstoffwechsels. Vitamin C und Eisen regen die Neubildung von Kollagen an und sorgen für ein rasches Abheilen von Hautveränderungen sowie für eine elastische und widerstandsfähige Haut. Zink ist für die reibungslose Funktion und die Wundheilung der Haut unentbehrlich. Kupfer ist für die Pigmentierung der Haut sowie für die Bildung von Bindegewebe unerläßlich. Biotin ist besonders für die Qualität der neugebildeten Haut und Haare verantwortlich. Calcium und Magnesium haben eine stabilisierende Wirkung - die entzündlichen Reaktionen auf Insektenstiche oder andere Allergene werden deutlich abgemildert. Die Vitamine A, C und E schützen als Antioxidantien vor aggressiven Schadstoffen, stärken das Immunsystem und optimieren das Wachstum der Haut und der Schleimhäute.
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    4er Pack SLENDERTONE Bottom Pads
    Die SLENDERTONE Bottom Pads sind medizinisch entwickelte Gel-Pads und das A und O für eine effiziente Straffungseinheit. Sie garantieren eine gleichmäßige Verteilung der Reizstromimpulse für einen optimalen Komfort und eine tiefgründige, effiziente Muskelkontraktion. Besonderheiten: Spezielle Platzierung Unsere einzigartigen dreischichtigen Gel-Pads werden strategisch an unseren Straffungsprodukten angebracht, sodass sich eine optimale Muskelstimulation auf und um die Gel-Pad-Schicht herum entwickelt. Das Gitternetz auf den Gel-Pads verteilt die Reizstromimpulse gleichmäßig und effektiv. Dies maximiert den Tragekomfort und optimiert die zielgerichtete Muskelstimulation. Ohne das Gitternetz würden die Reizstromimpulse nicht großflächig verteilt werden, was eine höhere Stromdichte und somit vermutlich weniger komfortable Straffungseinheiten verursacht. Latex-frei und antiallergisch Die Pads werden aus hoch anti-allergischem, medizinisch geprüftem ,Hydrogel' hergestellt, welches Wasser als Leitmittel zwischen deinen Muskeln und den elektrischen Signalen, die von deinem Straffungsgerät ausgehen, benutzt. Auf biologische Verträglichkeit geprüft, speziell medizinisches Hydrogel, welches das Risiko einer Hautirritation minimiert (selbst bei sensibler Haut). Wie lange halten die Gel-Pads? Die Haftungseigenschaften deiner Gel-Pads lassen mit jeder weiteren Straffungseinheit nach, weshalb wir empfehlen, die Gel-Pads nach 20 bis 30 Straffungseinheiten auszutauschen. Normalerweise solltest du selbst spüren, dass die Zeit gekommen ist, die Gel-Pads auszutauschen, wenn: Du nicht deine gewünschte Intensität erreichst: Wenn die Elektrostimulation nicht mehr so stark ist, wie du es gewöhnt bist, oder du deine übliche Intensität nicht erreichst, solltest du die Gel-Pads austauschen. Die Gel-Pad-Oberfläche ist ungleichmäßig und blättert ab: Wenn dies eintritt, können die EMS-Impulse nicht mehr gleichmäßig und effizient verteilt werden. Dies bedeutet, dass du nicht das Maximum aus deinem Straffungstraining herausholen wirst. Sollten deine Gel-Pads Risse oder Löcher aufweisen, solltest du sie umgehend austauschen.   Spezifikation In der Verpackung enthalten: Ersatz-Gel-Pads für alle Po-Trainer Plastikabdeckungen (bitte diese aufbewahren, um die Pads damit nach jeder Straffungseinheit abzudecken)
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    • Price: 19.00 EUR excl. shipping
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    4er Pack SLENDERTONE Arm Pads
    Die SLENDERTONE Arm Pads sind medizinische Gel-Pads und das A und O für eine effiziente Straffungseinheit. Sie garantieren eine gleichmäßige Verteilung der Reizstromimpulse für einen optimalen Komfort und eine tiefgründige, effiziente Muskelkontraktion. Besonderheiten: Spezielle Platzierung Unsere einzigartigen dreischichtigen Gel-Pads werden strategisch an unseren Straffungsprodukten angebracht, sodass eine optimale Muskelstimulation auf und um die Gel-Pad-Schicht herum entwickelt werden kann. Das Gitternetz auf den Gel-Pads verteilt die Reizstromimpulse gleichmäßig und effektiv. Dies maximiert den Tragekomfort und optimiert die zielgerichtete Muskelstimulation. Ohne das Gitternetz würden die Reizstromimpulse nicht großflächig verteilt werden, was eine höhere Stromdichte und somit vermutlich weniger komfortable Straffungseinheiten verursacht. Latex-frei und antiallergisch Die Pads werden aus hoch anti-allergischem, medizinisch geprüftem ,Hydrogel' hergestellt, welches Wasser als Leitmittel zwischen deinen Muskeln und den elektrischen Signalen, die von deinem Straffungsgerät ausgehen, benutzt. Auf biologische Verträglichkeit geprüft, speziell medizinisches Hydrogel, welches das Risiko einer Hautirritation minimiert (selbst bei sensibler Haut). Wie lange halten die Gel-Pads? Die Haftungseigenschaften deiner Gel-Pads lassen mit jeder weiteren Straffungseinheit nach, weshalb wir empfehlen, die Gel-Pads nach 20 bis 30 Straffungseinheiten auszutauschen. Normalerweise solltest du selbst spüren, dass die Zeit gekommen ist, die Gel-Pads auszutauschen, wenn: Du nicht deine gewünschte Intensität erreichst: Wenn die Elektrostimulation nicht mehr so stark ist, wie du es gewöhnt bist, oder du deine übliche Intensität nicht erreichst, solltest du die Gel-Pads austauschen. Die Gel-Pad-Oberfläche ist ungleichmäßig und blättert ab: Wenn dies eintritt, können die EMS-Impulse nicht mehr gleichmäßig und effizient verteilt werden. Dies bedeutet, dass du nicht das Maximum aus deinem Straffungstraining herausholen wirst. Sollten deine Gel-Pads Risse oder Löcher aufweisen, solltest du sie umgehend austauschen.   Spezifikation In der Verpackung enthalten: Ersatz-Gel-Pads für alle Arm-Trainer. Plastikabdeckungen (bitte diese aufbewahren, um die Pads damit nach jeder Straffungseinheit abzudecken)
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    Emser® Inhalator Compact
    Emser® Inhalator compact Das mobile Inhalationsgerät bei Asthma, Bronchitis und Co. Portabler Vernebler für die Inhalationstherapie bei akuten oder chronischen Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege. Der Emser® Inhalator compact kann sowohl für isotone als auch hypertone Inhalationslösungen sowie geeignete Medikamente zur Aerosolinhalation verwendet werden. Dank der hochmodernen Schwingmembran-Technologie werden die Lösungen zu feinsten Tröpfchen vernebelt. So entstehen kleine Partikel von durchschnittlich 5 μm, die mit jedem Atemzug bis tief in die Bronchien gelangen. So kann dort, z. B. durch Inhalation von Emser® Inhalationslösung, der Schleim verflüssigt und das Abhusten erleichtert werden. Der Emser® Inhalator compact ist kinderleicht in der Anwendung und ideal für unterwegs, ob im Büro oder auf Reisen. Er ermöglicht Atemwegspatienten jeden Alters eine ortsunabhängige Inhalationstherapie zur Vorbeugung, Symptomlinderung und Heilungsunterstützung. Der Emser® Inhalator compact ist vielfältig einsetzbar sowohl für chronisch Atemwegserkrankte als auch saisonale Anwender in der Erkältungs- und Allergiesaison. Zusammen mit der isotonen Emser® Inhalationslösung stellt er zudem ein einzigartiges und effektives Komplettpaket zur Inhalation dar. Wohltuend und empfehlenswert ist eine Inhalationstherapie unter anderem bei Erkrankungen wie: akuter Bronchitis chronischer Bronchitis akuter Lungenentzündung (Pneumonie) chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (Copd) Asthma bronchiale allergischem Asthma Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt: 1 Erwachsenenmaske 1 Kindermaske 1 Mundstück 1 Aufbewahrungstasche 1 Netzteil 4 x 1,5V AA Batterien (Lr6) Herstellerdaten: Siemens & CO – Heilwasser und Quellenprodukte des Staatsbades Bad Ems GmbH & Co. KG Arzbacher Straße 78 56130 Bad Ems
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    Levocetirizin Micro Labs 5 mg
    Was ist Levocetirizin Micro Labs und wofür wird es angewendet? Der Wirkstoff von Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten ist Levocetirizindihydrochlorid. Levocetirizin Micro Labs ist ein Antiallergikum. Es wird angewendet zur Behandlung der Krankheitszeichen (Symptome) von: allergischem Schnupfen (einschließlich anhaltendem allergischem Schnupfen) Nesselausschlag (Urtikaria). Wie ist Levocetirizin Micro Labs einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau so ein wie Ihr Arzt oder Apotheker es Ihnen gesagt hat. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder im Alter von 6 Jahren und älter ist eine Filmtablette täglich. Dosierungshinweise für spezielle Patientengruppen Eingeschränkte Nieren- und Leberfunktion Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten je nach Schweregrad der Nierenerkrankung gegebenenfalls eine geringere Dosis, und bei Kindern wird die Dosis auch auf der Grundlage des Körpergewichts gewählt; die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten, die an einer schwerwiegenden Nierenfunktionsstörung leiden, sollten kein Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten einnehmen. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen. Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Ältere Patienten von 65 Jahren und älter Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich, sofern sie eine normale Nierenfunktion haben. Anwendung bei Kindern Levocetirizin Micro Labs wird bei Patienten unter 6 Jahren nicht empfohlen. Wie und wann ist Levocetirizin Micro Labs einzunehmen? Nur für die orale Anwendung. Die Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lang sollte die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs dauern? Die Dauer der Anwendung hängt von der Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden ab und wird von Ihrem Arzt festgelegt. Wenn Sie eine größere Menge Levocetirizin Micro Labs eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie mehr Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Kinder können zunächst Erregung und Unruhe, gefolgt von Schläfrigkeit, zeigen. Wenn Sie glauben, eine Überdosis Levocetirizin Micro Labs eingenommen zu haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs vergessen haben Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs vergessen oder eine niedrigere als die von Ihrem Arzt verschriebene Dosis eingenommen haben, warten Sie bis zu dem Zeitpunkt, an dem Sie die nächste Dosis einnehmen sollen und nehmen Sie dann die normale, von Ihrem Arzt verschriebene Dosis ein. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs abbrechen Die Beendigung der Behandlung sollte keine Nebenwirkungen haben. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levocetirizin Micro Labs enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (E460), hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid (E551), Magnesiumstearat (E572) und Opadry weiß (Y-1-7000), bestehend aus Hypromellose (E464), Titandioxid (E 171) und Macrogol 400.
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    • Price: 5.63 EUR excl. shipping
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    Levocetirizin Micro Labs 5 mg
    Was ist Levocetirizin Micro Labs und wofür wird es angewendet? Der Wirkstoff von Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten ist Levocetirizindihydrochlorid. Levocetirizin Micro Labs ist ein Antiallergikum. Es wird angewendet zur Behandlung der Krankheitszeichen (Symptome) von: allergischem Schnupfen (einschließlich anhaltendem allergischem Schnupfen) Nesselausschlag (Urtikaria). Wie ist Levocetirizin Micro Labs einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau so ein wie Ihr Arzt oder Apotheker es Ihnen gesagt hat. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder im Alter von 6 Jahren und älter ist eine Filmtablette täglich. Dosierungshinweise für spezielle Patientengruppen Eingeschränkte Nieren- und Leberfunktion Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten je nach Schweregrad der Nierenerkrankung gegebenenfalls eine geringere Dosis, und bei Kindern wird die Dosis auch auf der Grundlage des Körpergewichts gewählt; die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten, die an einer schwerwiegenden Nierenfunktionsstörung leiden, sollten kein Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten einnehmen. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen. Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Ältere Patienten von 65 Jahren und älter Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich, sofern sie eine normale Nierenfunktion haben. Anwendung bei Kindern Levocetirizin Micro Labs wird bei Patienten unter 6 Jahren nicht empfohlen. Wie und wann ist Levocetirizin Micro Labs einzunehmen? Nur für die orale Anwendung. Die Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lang sollte die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs dauern? Die Dauer der Anwendung hängt von der Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden ab und wird von Ihrem Arzt festgelegt. Wenn Sie eine größere Menge Levocetirizin Micro Labs eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie mehr Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Kinder können zunächst Erregung und Unruhe, gefolgt von Schläfrigkeit, zeigen. Wenn Sie glauben, eine Überdosis Levocetirizin Micro Labs eingenommen zu haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs vergessen haben Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs vergessen oder eine niedrigere als die von Ihrem Arzt verschriebene Dosis eingenommen haben, warten Sie bis zu dem Zeitpunkt, an dem Sie die nächste Dosis einnehmen sollen und nehmen Sie dann die normale, von Ihrem Arzt verschriebene Dosis ein. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs abbrechen Die Beendigung der Behandlung sollte keine Nebenwirkungen haben. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levocetirizin Micro Labs enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (E460), hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid (E551), Magnesiumstearat (E572) und Opadry weiß (Y-1-7000), bestehend aus Hypromellose (E464), Titandioxid (E 171) und Macrogol 400.
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    Rhinospray® plus Doppelpack Nasenspray
    Was ist Rhinospray Plus bei Schnupfen und wofür wird es angewendet? Rhinospray Plus bei Schnupfen ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Tramazolin. Tramazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Rhinospray Plus bei Schnupfen wird angewendet zum Abschwellen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie bei allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei Tubenkatarrh (Verschluss der Ohrtrompete durch Schleimhautschwellung) in Verbindung mit Schnupfen. Wie ist Rhinospray Plus bei Schnupfen einzunehmen? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosierung beträgt: Je nach Bedarf bis zu 3-mal täglich einen Sprühstoß Rhinospray Plus bei Schnupfen in jede Nasenöffnung einsprühen. Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung. Rhinospray Plus darf nur bei Schulkindern und Erwachsenen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Rhinospray Plus bei Schnupfen angewendet haben, als Sie sollten Eine Überdosierung kann zur Erhöhung des Blutdrucks und zur Beschleunigung des Herzschlages führen. Besonders bei Kindern können diesen Symptomen Blutdrucksenkung, Schock, Reflexbradykardie (reflexartige Verlangsamung des Herzschlages) und eine Erniedrigung der Körpertemperatur folgen. In Analogie mit anderen Alpha-Sympathomimetika kann das klinische Bild einer Vergiftung verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Besonders bei Kindern führen Vergiftungen zu Krämpfen, Koma, Verlangsamung des Herzschlages und Atemhemmung. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenerweiterung, Pupillenverengung, Schwitzen, Fieber, Blässe, bläuliche Verfärbung der Lippen infolge der Abnahme des Sauerstoffgehaltes im Blut, Herz-Kreislaufstörungen (unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller/zu langsamer Herzschlag, Herzklopfen, Herzstillstand, Blutdruckerhöhung, schockähnliche Blutdrucksenkung), Störung der Atmung (z. B. Atemhemmung oder Atemstillstand) und psychische Störungen. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren. Als Sofortmaßnahme ist Ausspülen oder sorgfältiges Auswischen der Nase angezeigt. Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig. Wenn Sie die Anwendung von Rhinospray Plus bei Schnupfen vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosieranleitung fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Was Rhinospray Plus bei Schnupfen enthält: Der Wirkstoff ist: Tramazolinhydrochlorid 1 H2O. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1,265 mg Tramazolinhydrochlorid 1 H2O (entsprechend 1 mg Tramazolin). Ein Sprühstoß mit 0,07 ml Lösung enthält 0,09 mg Tramazolinhydrochlorid 1 H2O. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Cineol, Levomenthol, Campher racemisch, Citronensäure-Monohydrat, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Magnesiumsulfat 7 H2O, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, Calciumchlorid 2 H2O, Natriumhydrogencarbonat, gereinigtes Wasser, Befeuchtende Hilfsstoffe: Povidon (K25), Glycerol 85 %, Hypromellose Pflichttext: Rhinospray® plus bei Schnupfen. Wirkstoff: Tramazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie bei allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei Tubenkatarrh (Verschluss der Ohrtrompete durch Schleimhautschwellung) in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid, Campher, Cineol und Levomenthol. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH , 65926 Frankfurt am Main. Stand: Oktober 2020
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    Nasenspray Sine AL 0,5 mg/ml für Kinder
    Zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren. Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid. Was ist Nasenspray Sine AL und wofür wird es angewendet? Nasenspray Sine AL ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut. Nasenspray Sine AL wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Nasenspray Sine AL 0,5 mg/ml ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt. Wie ist Nasenspray Sine AL anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung und die Anwendungsdauer. Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Kindern im Alter von 2 – 6 Jahren nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß Nasenspray Sine AL 0,5 mg/ml in jede Nasenöffnung eingebracht. Art der Anwendung Nasenspray Sine AL ist für die Anwendung in der Nase (nasale Anwendung) bestimmt. Hinweise Nehmen Sie die Schutzkappe vom Sprühkopf ab. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, geben Sie mindestens 5 Sprühstöße in die Luft ab, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Nasenspray sofort gebrauchsfertig. Wiederholen Sie den Vorgang jedoch, wenn Sie das Nasenspray einige Tage nicht angewendet haben. Dabei ist dann folgendes Vorgehen erforderlich: nach 4 – 14 Tagen ohne Anwendung: geben Sie 1 Sprühstoß in die Luft ab, nach mehr als 14 Tagen ohne Anwendung: geben Sie 5 Sprühstöße in die Luft ab. Wischen Sie nach Gebrauch den Sprühkopf mit einem sauberen Papiertaschentuch sorgfältig von außen ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung einer Übertragung von Krankheitserregern sollte jedes Schnupfenspray immer nur von ein und derselben Person verwendet werden. Dauer der Anwendung Nasenspray Sine AL darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Warten Sie eine Pause von mehreren Tagen ab, ehe Sie dieses Arzneimittel erneut anwenden. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nasenspray Sine AL zu stark oder zu schwach ist. Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid. Jeder Sprühstoß (ca. 0,09 ml Lösung) enthält 0,045 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Kaliumdihydrogenphosphat, Meerwasser, Gereinigtes Wasser. Pflichttext Nasenspray sine AL 0,5 mg/ml Nasenspray, Lösung Zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Aliud Pharma® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen. Stand: Januar 2019
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    Levocetirizin Micro Labs 5 mg
    Was ist Levocetirizin Micro Labs und wofür wird es angewendet? Der Wirkstoff von Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten ist Levocetirizindihydrochlorid. Levocetirizin Micro Labs ist ein Antiallergikum. Es wird angewendet zur Behandlung der Krankheitszeichen (Symptome) von: allergischem Schnupfen (einschließlich anhaltendem allergischem Schnupfen) Nesselausschlag (Urtikaria). Wie ist Levocetirizin Micro Labs einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau so ein wie Ihr Arzt oder Apotheker es Ihnen gesagt hat. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder im Alter von 6 Jahren und älter ist eine Filmtablette täglich. Dosierungshinweise für spezielle Patientengruppen Eingeschränkte Nieren- und Leberfunktion Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten je nach Schweregrad der Nierenerkrankung gegebenenfalls eine geringere Dosis, und bei Kindern wird die Dosis auch auf der Grundlage des Körpergewichts gewählt; die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten, die an einer schwerwiegenden Nierenfunktionsstörung leiden, sollten kein Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten einnehmen. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen. Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Ältere Patienten von 65 Jahren und älter Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich, sofern sie eine normale Nierenfunktion haben. Anwendung bei Kindern Levocetirizin Micro Labs wird bei Patienten unter 6 Jahren nicht empfohlen. Wie und wann ist Levocetirizin Micro Labs einzunehmen? Nur für die orale Anwendung. Die Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lang sollte die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs dauern? Die Dauer der Anwendung hängt von der Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden ab und wird von Ihrem Arzt festgelegt. Wenn Sie eine größere Menge Levocetirizin Micro Labs eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie mehr Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Kinder können zunächst Erregung und Unruhe, gefolgt von Schläfrigkeit, zeigen. Wenn Sie glauben, eine Überdosis Levocetirizin Micro Labs eingenommen zu haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs vergessen haben Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs vergessen oder eine niedrigere als die von Ihrem Arzt verschriebene Dosis eingenommen haben, warten Sie bis zu dem Zeitpunkt, an dem Sie die nächste Dosis einnehmen sollen und nehmen Sie dann die normale, von Ihrem Arzt verschriebene Dosis ein. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs abbrechen Die Beendigung der Behandlung sollte keine Nebenwirkungen haben. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levocetirizin Micro Labs enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (E460), hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid (E551), Magnesiumstearat (E572) und Opadry weiß (Y-1-7000), bestehend aus Hypromellose (E464), Titandioxid (E 171) und Macrogol 400.
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    Nasenspray Sine AL 1 mg/ml
    Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 6 Jahren. Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid Was ist Nasenspray Sine AL und wofür wird es angewendet? Nasenspray Sine AL ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut. Nasenspray Sine AL wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Nasenspray Sine AL 1 mg/ml ist für Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 6 Jahren bestimmt. Wie ist Nasenspray Sine AL anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung und die Anwendungsdauer. Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 6 Jahren nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß Nasenspray Sine AL 1 mg/ml in jede Nasenöffnung eingebracht. Art der Anwendung Nasenspray Sine AL ist für die Anwendung in der Nase (nasale Anwendung) bestimmt. Hinweise Nehmen Sie die Schutzkappe vom Sprühkopf ab. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, geben Sie mindestens 5 Sprühstöße in die Luft ab, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Nasenspray sofort gebrauchsfertig. Wiederholen Sie den Vorgang jedoch, wenn Sie das Nasenspray einige Tage nicht angewendet haben. Dabei ist dann folgendes Vorgehen erforderlich: nach 4 – 14 Tagen ohne Anwendung: geben Sie 1 Sprühstoß in die Luft ab, nach mehr als 14 Tagen ohne Anwendung: geben Sie 5 Sprühstöße in die Luft ab. Wischen Sie nach Gebrauch den Sprühkopf mit einem sauberen Papiertaschentuch sorgfältig von außen ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung einer Übertragung von Krankheitserregern sollte jedes Schnupfenspray immer nur von ein und derselben Person verwendet werden. Dauer der Anwendung Nasenspray Sine AL darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Warten Sie eine Pause von mehreren Tagen ab, ehe Sie dieses Arzneimittel erneut anwenden. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nasenspray Sine AL zu stark oder zu schwach ist. Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid. Jeder Sprühstoß (ca. 0,09 ml Lösung) enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Kaliumdihydrogenphosphat, Meerwasser, Gereinigtes Wasser. Pflichttext: Nasenspray sine AL 1 mg/ml Nasenspray, Lösung Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 6 Jahren. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Aliud Pharma® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen. Stand: Januar 2019
    • Shop: Shop-Apotheke
    • Price: 1.83 EUR excl. shipping

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