101 Results for : einzeldosen

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    MucoClear Protect Hypertone Salzlösung (3% NaCl) mit Ectoin® Zur Inhalation bei entzündlichen Atemwegserkrankungen, wie Bronchitis, Bronchiolitis, Asthma bronchiale und Copd. MucoClear Protect® ist eine sterile Inhalationslösung in Einzeldosen ohne Konservierungsmittel. MucoClear Protect® verflüssigt den Schleim in der Lunge und erleichtert dadurch das Abhusten. Dadurch wird der Schleim besser abtransportiert (Selbstreinigungsfunktion der Lunge) und das Atmen wird erleichtert. Des Weiteren bewirkt MucoClear Protect® eine Stabilisierung der Schleimhäute und reduziert Entzündungsprozesse bei Atemwegserkrankungen: • Der Ectoin Hydro-Komplex bewirkt eine physische Stabilisierung der Schleimhäute, Zellmembranen, extrazellulären Proteine und anderer Makromoleküle und reduziert die Entzündungsprozesse in der Lunge. • Die Ionenbindungen in den Schleimhäuten werden aufgebrochen, sodass der Schleim verflüssigt wird. • Wasser aus den unterliegenden Schichten der Schleimhaut wird an die Oberfläche der Schleimhäute transportiert. Dadurch werden die Schleimhäute befeuchtet und die Schwellung der Atemwegswände geht zurück. • Das Abhusten wird angeregt. Das trägt dazu bei, die Bronchien von Schleim (Sputum) zu befreien und dadurch die Verengung der Atemwege zu lindern. Zusammensetzung: Sterile 3%ige Natriumchloridlösung und Ectoin Anwendung: MucoClear Protect® kann mit einem beliebigen Vernebler verwendet werden. Beachten Sie die Gebrauchshinweise des Geräteherstellers. Die Inhalationstherapie mit MucoClear Protect® wird üblicherweise mit einer Dosierung von 5 ml (eine Ampulle) angewendet. Verwenden Sie MucoClear Protect® nach Rücksprache mit Ihrem medizinischen Fachpersonal. Nettofüllmenge: 20x5ml
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    MucoClear Protect Hypertone Salzlösung (3% NaCl) mit Ectoin® Zur Inhalation bei entzündlichen Atemwegserkrankungen, wie Bronchitis, Bronchiolitis, Asthma bronchiale und Copd. MucoClear Protect® ist eine sterile Inhalationslösung in Einzeldosen ohne Konservierungsmittel. MucoClear Protect® verflüssigt den Schleim in der Lunge und erleichtert dadurch das Abhusten. Dadurch wird der Schleim besser abtransportiert (Selbstreinigungsfunktion der Lunge) und das Atmen wird erleichtert. Des Weiteren bewirkt MucoClear Protect® eine Stabilisierung der Schleimhäute und reduziert Entzündungsprozesse bei Atemwegserkrankungen: • Der Ectoin Hydro-Komplex bewirkt eine physische Stabilisierung der Schleimhäute, Zellmembranen, extrazellulären Proteine und anderer Makromoleküle und reduziert die Entzündungsprozesse in der Lunge. • Die Ionenbindungen in den Schleimhäuten werden aufgebrochen, sodass der Schleim verflüssigt wird. • Wasser aus den unterliegenden Schichten der Schleimhaut wird an die Oberfläche der Schleimhäute transportiert. Dadurch werden die Schleimhäute befeuchtet und die Schwellung der Atemwegswände geht zurück. • Das Abhusten wird angeregt. Das trägt dazu bei, die Bronchien von Schleim (Sputum) zu befreien und dadurch die Verengung der Atemwege zu lindern. Zusammensetzung: Sterile 3%ige Natriumchloridlösung und Ectoin Anwendung: MucoClear Protect® kann mit einem beliebigen Vernebler verwendet werden. Beachten Sie die Gebrauchshinweise des Geräteherstellers. Die Inhalationstherapie mit MucoClear Protect® wird üblicherweise mit einer Dosierung von 5 ml (eine Ampulle) angewendet. Verwenden Sie MucoClear Protect® nach Rücksprache mit Ihrem medizinischen Fachpersonal. Nettofüllmenge: 10x5ml
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    Zaditen® Ophtha Sine Unbeschwert durch die Allergiesaison Heuschnupfen? Juckende Augen? Mit Beginn des Pollenfluges sind sie wieder da, Symptome wie z.B. Fließschnupfen, gerötete Augen und starker Juckreiz an Nase und Augen: es ist Heuschnupfenzeit. Ab sofort steht Heuschnupfen-Allergikern mit Zaditen® Ophtha / Sine (mit dem Wirkstoff Ketotifen) ein schnell wirksames und seit Jahren sicheres Antiallergikum rezeptfrei zur Verfügung. Zaditen® Ophtha Sine mit Ketotifen: wirkt schnell (3 Minuten) langanhaltend (12 Stunden) ist unkonserviert (als sine) für Kinder ab 3 Jahren zugelassen und kann in der Stillzeit angewendet werden Die unkonservierten 'sine“ (Einzeldosen) von Zaditen® Ophtha Sine sind praktisch für unterwegs und bei bestehenden Allergien von Vorteil, da der Körper auch auf Konservierungsmittel allergisch reagieren kann. Topische Medikamente wie Augentropfen bieten zudem den Vorteil, dass sie so gut wie nicht in den Blutkreislauf gelangen und daher kaum unerwünschte Nebenwirkungen im Körper auslösen. Mit Zaditen® Ophtha Sine unbeschwert durch die Allergiesaison! Zaditen® Ophtha Sine* Zaditen® ophtha sine 0,25 mg/ml Augentropfen. Wirkstoff Ketotifenfumarat. Zusammensetzung 1 ml Lösung enthält 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Sonstige Bestandteile: Zaditen® ophtha: Benzalkoniumchlorid, Glycerol (E422),Natriumhydroxid (E524), Wasser. Zaditen® ophtha sine: Glycerol (E422), Natriumhydroxid (E524), Wasser. Anwendungsgebiete Symptomatische Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen). Apothekenpflichtig Théa Pharma GmbH Schillerstr. 3 10625 Berlin
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    Indikation: Dieses Arzneimittel ist ein Nasenspray. Es wird angewendet zur Kurzzeit-Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen bedingt durch Blüten und/oder Graspollen). Hinweis: Dieses Arzneimittel eignet sich nicht zur sofortigen Behebung akut auftretender Krankheitszeichen beim allergischen Schnupfen. Kontraindikation: Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Beclometasondipropionat oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Dosierung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Übliche Dosis Es sollte die niedrigste Dosis, mit der eine wirksame Kontrolle der Beschwerden möglich ist, verabreicht werden. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2mal täglich 2 Einzeldosen (dies entspricht bei einer Einzeldosis von 0,05 mg Beclometasondipropionat 0,2 mg pro Anwendung und 0,4 mg pro Tag) in jedes Nasenloch einsprühen. In vielen Fällen genügt eine weniger häufige Einsprühung in jedes Nasenloch. Sobald die Krankheitszeichen (z.B. Fließschnupfen, verstopfte Nase) sich gebessert haben, sollte die Behandlung mit der niedrigstmöglichen Dosis fortgesetzt werden. Eine Tagesdosis von 8 Einzeldosen (4 Einzeldosen pro Nasenloch) sollte normalerweise nicht überschritten werden. Hinweis: Dieses Arzneimittel eignet sich nicht zur sofortigen Behebung akut auftretender Krankheitszeichen bei allergischem Schnupfen. Die Behandlung bessert die diesen Beschwerden zugrunde liegenden Störungen, und eine ausgeprägte Wirkung ist meist innerhalb weniger Tage zu erwarten. Deshalb ist es wichtig, dieses Arzneimittel regelmäßig in der angegebenen Dosis anzuwenden. Dauer der Anwendung Wenden Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Überdosierung Als Folge einer Überdosierung kann es zu unerwünschten glukokortikoidüblichen Wirkungen kommen, die sich beispielsweise in erhöhter Infektanfälligkeit äußern können. Bei kurzfristiger Überschreitung der angegebenen Höchstdosis kann als Nebenwirkung eine Beeinträchtigung des hormonellen Regelkreises (Suppression der Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinden-Funktion) eintreten, die durch erniedrigte Plasma-Kortisolspiegel festgestellt werden kann. Eine spezielle Notfallbehandlung ist üblicherweise nicht erforderlich. Die Behandlung soll in der angegebenen Dosierung fortgesetzt werden; die Funktionsfähigkeit des hormonellen Regelkreises ist im allgemeinen nach 1 - 2 Tagen wiederhergestellt. Vergessene Anwendung Lassen Sie die vergessene Anwendung aus, setzen Sie die weitere Anwendung wie angegeben fort. Abbruch der Therapie Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung abbrechen. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten; weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Hautausschlag, Rötung, Juckreiz und Schwellung von Augen, Gesicht, Lippen und Rachen sind berichtet worden. Bei Umstellung von einer oralen oder parenteralen Kortikoidtherapie auf dieses Arzneimittel können Begleiterkrankungen außerhalb des Nasenbereiches wie z.B. allergische Bindehautentzündung und allergische Hauterscheinungen wieder auftreten, die unter der oralen bzw. parenteralen Kortikoidbehandlung unterdrückt waren. Diese bedürfen gegebenenfalls einer zusätzlichen Behandlung. Nasal anzuwendende Glukokortikoide können Nebenwirkungen verursachen, insbesondere, wenn hohe Dosen über lange Zeiträume gegeben werden. Gelegentlich können trockene und gereizte Nasen- oder Rachenschleimhaut, unangenehme Geruchs- oder Geschmacksempfindung und Nasenbluten auftreten. Sehr selten ist nach Anwendung von kortikoidhaltigen Nasensprays über eine Schädigung der Nasenscheidewand (Nasenseptumperforation) oder über eine Erhöhung des Augeninnendrucks bis zum Glaukom berichtet worden. Bei langdauernder Anwendung kann sich gelegentlich eine Osteoporose entwickeln. Beeinträchtigungen des Wachstums bei Kindern sind nicht ausgeschlossen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Patientenhinweise: Sollten bei Ihnen möglicherweise begleitende Pilzerkrankungen oder andere Infektionen im Bereich der Nase und der Nebenhöhlen vorliegen, müssen diese vor Anwendung durch Ihren Arzt abgeklärt und spezifisch behandelt werden. Nasal anzuwendende Glukokortikoide können Nebenwirkungen verursachen, insbesondere, wenn hohe Dosen über lange Zeiträume gegeben werden. Es wurden Wachstumsverzögerungen bei Kindern berichtet, die nasal anzuwendende Glukokortikoide in der empfohlenen Dosierung erhielten. Es wird empfohlen, das Wachstum von Kindern, die eine Langzeittherapie mit nasal anzuwendenden Glukokortikoiden erhalten, regelmäßig zu kontrollieren. Bei Überschreitung der empfohlenen Dosierung kann eine klinisch relevante Funktionsminderung der Nebennierenrinde mit einer verminderten Produktion bzw. einer bei gesteigertem Bedarf (Stresssituationen) nicht mehr ausreichend steigerbaren Produktion körpereigener Glukokortikoide auftreten. In solchen Fällen sollte in Stresssituationen (z.B. vor Operationen) eine vorübergehende zusätzliche Glukokortikoidgabe zum Ausgleich der verminderten natürlichen Glukokortikoidproduktion erwogen werden. Kinder Dieses Arzneimittel ist nicht angezeigt zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Lagerungshinweise Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Im Umkarton aufbewahren um den Inhalt vor Licht zu schützen. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft, vor allem in den ersten drei Monaten, nicht eingesetzt werden, da keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren vorliegen. Glukokortikoide gehen in die Muttermilch über. Bei Anwendung höherer Dosen oder bei einer Langzeitbehandlung sollte abgestillt werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Art und Weise: Das Arzneimittel ist zum Einsprühen in die Nase bestimmt. Machen Sie vor jeder Anwendung die Nasenlöcher durch sanftes Naseputzen frei. Wechselwirkung: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.
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    Cationorm® - die einzigartige kationische Emulsion Cationorm® ist ein solches Drei-Phasen-Präparat und basiert auf der innovativen Novasorb®-Emulsionstechnologie. Cationorm® ist eine kationische Öl-in Wasser- Emulsion, d.h. es ist eine wässrige Lösung, die viele kleine positiv geladene Tröpfchen mit öligem Kern enthält. Cationorm® verteilt sich aufgrund der elektrostatischen Anziehung zwischen den positiv geladenen Tröpfchen und der negativ geladenen Augenoberfläche optimal auf Hornhaut und Bindehaut. Es verteilt sich direkt nachdem Eintropfen gleichmäßig auf der Augenoberfläche und ermöglicht so eine schnelle und langanhaltende Linderungen von Symptomen trockener Augen. Cationorm® unterstützt alle drei Schichten des Tränenfilms Aufgrund seiner einzigartigen Zusammensetzung unterstützt Cationorm® alle drei Schichten des Tränenfilms und sorgt dadurch für eine langanhaltende Linderung der Symptome trockener Augen. Lipidschicht: Cationorm® supplementiert die Lipidschicht und trägt damit zur Stabilität und zu einer geringeren Verdunstung des Tränenfilms bei. Wässrige Schicht: Cationorm® trägt zur Feuchtigkeitsversorgung der Augenoberfläche bei und sorgt für eine dauerhafte Befeuchtung. Muzinschicht: Cationorm® verteilt sich aufgrund der elektrostatischen Anziehung schnell und gleichmäßig auf der Augenoberfläche, reduziert die Reibung auf der Augenoberfläche und benetzt und schützt die Horn- und Bindehaut. Cationorm® - die Vorteile im Überblick Rasche und optimale Verteilung Gute Benetzung und langanhaltende Befeuchtung Stabilisierung des Tränenfilms Verlängert das Verweilen am Auge Reduzierte Applikationsfrequenz Rasche und nachhaltige Linderung der Symptome trockener Augen Ausgezeichnete Verträglichkeit und hoher Anwendungskomfort Sofort klare Sicht nach dem Eintropfen unkonserviert in der Tropfflasche und in praktischen Einzeldosen Kontaktlinsenverträglich​ Nettofüllmenge: 10 ml Augentropfen Die Augentropfen sind 3 Monate nach Anbruch haltbar. Anwendung: Anwendung am Auge: Die empfohlene Dosis ist 1 Tropfen in jedes Auge 1-4 mal täglich Hinweise: Bewahren Sie die Flasche im Umkarton auf. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nich anwenden, wenn die Flasche beschädigt ist. Herstellerdaten: Santen GmbH Erika-Mann-Str. 21 80636 München
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    Baldrian, Naturreiner Heilpflanzensaft Anwendung: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre nehmen zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung 3-mal täglich 15 ml Presssaft vor den Mahlzeiten unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit ein. Zur Unterstützung des Schlafes wird eine Einzeldosis (15 ml) eine halbe bis eine Stunde vor dem zu Bett gehen und wenn nötig eine zusätzliche Dosis früher am Abend eingenommen. Die maximale tägliche Dosis beträgt 4 Einzeldosen (zu je 15 ml). Eine Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosisempfehlungen bei eingeschränkter Nierenoder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Allgemeine Erfahrungen haben bisher keine Notwendigkeit einer Dosisanpassung erkennen lassen. Bitte verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher. Flasche vor Gebrauch schütteln! Dauer der Anwendung: Wenn die Symptome nach zweiwöchiger Anwendung des Arzneimittels anhalten oder sich verschlimmern oder bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person aufsuchen.Naturreiner Heilpflanzensaft Baldrian wird traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes. Schoenenberger Heilpflanzensäfte sind reine Presssäfte aus frischen Pflanzen ohne Zusatz von Zucker, Alkohol und Konservierungsmitteln. Durch völlig natürliche Vorgänge können sich im Baldrian-Frischpflanzen-Presssaft Ausflockungen bilden, welche die Qualität jedoch in keiner Weise beeinträchtigen. Diese Stoffe lassen sich vor Gebrauch aufschütteln. Die Baldrianwurzeln, die zur Herstellung von Naturreiner Heilpflanzensaft Baldrian verwendet werden, stammen aus kontrolliert biologischem Anbau. Pflichttext: Naturreiner Heilpflanzensaft Baldrian Wirkstoff: Baldrianwurzel-Presssaft Anwendung: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.100 ml enthalten: Wirkstoff: 100 ml Presssaft aus frischen Baldrianwurzeln (Valeriana officinalis L.) (1 : 0,60 – 0,85).Fördert den Schlaf.
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    Baldrian, Naturreiner Heilpflanzensaft Anwendung: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre nehmen zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung 3-mal täglich 15 ml Presssaft vor den Mahlzeiten unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit ein. Zur Unterstützung des Schlafes wird eine Einzeldosis (15 ml) eine halbe bis eine Stunde vor dem zu Bett gehen und wenn nötig eine zusätzliche Dosis früher am Abend eingenommen. Die maximale tägliche Dosis beträgt 4 Einzeldosen (zu je 15 ml). Eine Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosisempfehlungen bei eingeschränkter Nierenoder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Allgemeine Erfahrungen haben bisher keine Notwendigkeit einer Dosisanpassung erkennen lassen. Bitte verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher. Flasche vor Gebrauch schütteln! Dauer der Anwendung: Wenn die Symptome nach zweiwöchiger Anwendung des Arzneimittels anhalten oder sich verschlimmern oder bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person aufsuchen.Naturreiner Heilpflanzensaft Baldrian wird traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes. Schoenenberger Heilpflanzensäfte sind reine Presssäfte aus frischen Pflanzen ohne Zusatz von Zucker, Alkohol und Konservierungsmitteln. Durch völlig natürliche Vorgänge können sich im Baldrian-Frischpflanzen-Presssaft Ausflockungen bilden, welche die Qualität jedoch in keiner Weise beeinträchtigen. Diese Stoffe lassen sich vor Gebrauch aufschütteln. Die Baldrianwurzeln, die zur Herstellung von Naturreiner Heilpflanzensaft Baldrian verwendet werden, stammen aus kontrolliert biologischem Anbau. Pflichttext: Naturreiner Heilpflanzensaft Baldrian Wirkstoff: Baldrianwurzel-Presssaft Anwendung: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.100 ml enthalten: Wirkstoff: 100 ml Presssaft aus frischen Baldrianwurzeln (Valeriana officinalis L.) (1 : 0,60 – 0,85).Fördert den Schlaf.
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    Otovowen® Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Mittelohrentzündung, Schnupfen. Zusammensetzung: Aconitum napellus Dil. D6; Capsicum annuum Dil. D4; Chamomilla recutita Ø; Echinacea purpurea Ø; Hydrar- gyrum bicyanatum Dil. D6; Hydrastis canadensis Dil. D4; Iodum Dil. D4; Natrium tetraboracicum Dil. D4; Sambucus nigra Ø; Sanguinaria canadensis Ø. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, bei chronischen Verlaufs- formen 1-3 x täglich die folgenden Einzeldosen einnehmen: Erwachsene 12-15 Tropfen Kinder zwischen 6 und 12 Jahren 5-10 Tropfen Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr 4-7 Tropfen Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr nach Einholung von medizinischem Rat 2-4 Tropfen Die Einzeldosis von 5 Tropfen enthält etwa 90 mg Alkohol Hinweis: Otovowen® sollte nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden. Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol. Otovowen ® darf nicht eingenommen werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Otovowen® nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie und Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzünd- lichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Otovowen® ist erforderlich: bei Fieber, starken Schmerzen, Kopf- oder Nackenschmerzen, Ausfluss aus dem Ohr sowie bei länger als 2 Tagen anhaltenden Beschwerden. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. bei Kindern unter 2 Jahren. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Aufbewahrung: Nicht über 25°C lagern. Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Inhalt: 30 und 50 ml Herstellerdaten: Weber & Weber Gmbh & Co. KG Herrschinger Str. 33 82266 Inning/Ammersee
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    Otovowen® Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Mittelohrentzündung, Schnupfen. Zusammensetzung: Aconitum napellus Dil. D6; Capsicum annuum Dil. D4; Chamomilla recutita Ø; Echinacea purpurea Ø; Hydrar- gyrum bicyanatum Dil. D6; Hydrastis canadensis Dil. D4; Iodum Dil. D4; Natrium tetraboracicum Dil. D4; Sambucus nigra Ø; Sanguinaria canadensis Ø. Anwendung: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, bei chronischen Verlaufs- formen 1-3 x täglich die folgenden Einzeldosen einnehmen: Erwachsene 12-15 Tropfen Kinder zwischen 6 und 12 Jahren 5-10 Tropfen Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr 4-7 Tropfen Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr nach Einholung von medizinischem Rat 2-4 Tropfen Die Einzeldosis von 5 Tropfen enthält etwa 90 mg Alkohol Hinweis: Otovowen® sollte nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden. Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol. Otovowen ® darf nicht eingenommen werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Otovowen® nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie und Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzünd- lichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Otovowen® ist erforderlich: bei Fieber, starken Schmerzen, Kopf- oder Nackenschmerzen, Ausfluss aus dem Ohr sowie bei länger als 2 Tagen anhaltenden Beschwerden. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. bei Kindern unter 2 Jahren. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Aufbewahrung: Nicht über 25°C lagern. Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Inhalt: 30 und 50 ml Herstellerdaten: Weber & Weber Gmbh & Co. KG Herrschinger Str. 33 82266 Inning/Ammersee
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    Was ist Sedonium® und wofür wird es angewendet? Sedonium® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichter nervöser Anspannung und bei Schlafstörungen. Wie ist Sedonium® einzunehmen? Nehmen Sie Sedonium® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: für Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre: Zur Behandlung von leichter nervöser Anspannung bis zu 3-mal täglich 2 überzogene Tabletten. Zur Behandlung von Schlafstörungen 2 überzogene Tabletten ½ – 1 Stunde vor dem Schlafengehen Falls notwendig, können Sie zusätzlich 2 überzogene Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Die Einzeldosis entspricht jeweils 2 – 3 g Baldrianwurzel. Maximale tägliche Dosis: 4 Einzeldosen = 8 überzogene Tabletten. Die überzogenen Tabletten nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der Anwendung: Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht geeignet zur akuten Behandlung von leichter nervöser Anspannung oder Schlafstörungen. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Anwendung über 2 – 4 Wochen einzuhalten. Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sedonium® zu stark oder zu schwach ist. Was Sedonium® enthält: Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt Eine überzogene Tablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie 3 – 6 : 1. Das Auszugsmittel ist 70 % (V/V) Ethanol. Die sonstigen Bestandteile sind: Sucrose, Glucose-Lösung (Trockensubstanz), Talkum, Lactose-Monohydrat, Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Rizinusöl, hochdisperses,hydrophobes Siliciumdioxid, Povidon K 25, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Gelatine, Titandioxid (E 171), Carnaubawachs.
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