54 Results for : hypophysis

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    Für Kinder unzugänglich aufbewahren! Apothekenpflichtig Art der Anwendung: Unter der Zunge zergehen lassen. Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Camphora Dil. D3 aquos. (Hab, SV. 5b) 0,1 g; Hypophysis bovis Gl Dil. D7 (Hab, Vs. 41a) 0,1 g; Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm 33d Dil. D5 (Hab, Vs. 33d) 0,1 g; Skorodit Dil. D5 0,1 g; Veratrum album e radice ferm 33c Dil. D3 (Hab, Vs. 33c) 0,1 g. (Die Bestandteile 2-5 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Wesensgliederzusammenwirkens, z.B. bei hypotonen Kreislaufregulations- störungen, Erschöpfungszuständen, Rekonvaleszenz, Psychasthenie. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Skorodit Kreislauf Globuli velati in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Skorodit Kreislauf Globuli velati erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5- 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oderungesüßtem Tee aufzulösen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
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    The Early Stages In The Development Of The Hypophysis Of Amia Calva (1900) ab 24.49 € als Taschenbuch: . Aus dem Bereich: Bücher, Taschenbücher, Romane & Erzählungen,
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    Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels mit gleicher Wirkungsweise, das für die orale oder rektale Applikation zugelassen oder registriert ist, vorzuziehen. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder von Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre Injektionen sind aufgrund der damit verbundenen Risiken nur nach strenger Indikationsstellung durchzuführen. Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne tierärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Tierarzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel und Maßnahmen. Bei folgenden Anzeichen sollten Sie den Tierarzt aufsuchen, da es sich um eine Erkrankung handeln kann, die einer ärztlichen Diagnose bedarf : Fieber akute und starke Entzündungszeichen wie Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung schwere Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens anhaltende, unklare, periodisch oder neu auftretende Beschwerden. Die Anwendung von NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. sollte unter Berücksichtigung des homöopathischen 'Simile-Prinzips“ erfolgen. Dazu ist die Konsultation eines Tierarztes zur Ermittlung des Krankheitsbildes ( homöopathische Anamnese ) anzuraten. Bei folgenden Erkrankungen darf NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden : Mangelzustände infolge verminderter Aufnahme lebensnotwendiger Nährstoffe. Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen. Vor Behandlungsbeginn sollten die Ursachen der Beschwerden daher möglichst weitgehend abgeklärt sein. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln : Die gleichzeitige Gabe eines unverträglichen Arzneimittels, welches die Wirkung von NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. aufheben könnte, ist zu vermeiden. Fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung : Zur subkutanen und intramuskulären Injektion. Pferd : 2 ml s. c. Rind : 2 ml s. c. Schwein : 2 ml s. c. Schaf : maximal 2 ml s. c. Ziege : maximal 2 ml s. c. Hund : 2 ml s. c., je nach Größe maximal 2 ml i. m. Katze : 2 ml s. c., maximal 1 ml i. m. NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. wird 2- bis 3-mal pro Woche verabreicht. Einer Behandlung mit Injektionen kann eine 8- bis 10-tägige Behandlungsphase mit oral anwendbaren Arzneimitteln folgen. Die Verabreichung des Medikaments sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne tierärztlichen Rat angewandt werden. Nebenwirkungen : Bei Beachtung der Dosierungsrichtlinien ist selten mit Nebenwirkungen zu rechnen. In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls Glukokortikoide, beherrschbar. In Einzelfällen sind anaphylaktische Reaktionen möglich. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis : Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern ( Erstverschlimmerung ). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Wartezeit : Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege : 0 Tage Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Extractum lyophilisatum ex embryo tot. lysat. bovis (30%) et placenta tot. lysat. bovis (5%) et amnion lysat. bovis fetal. (3%) et funiculus umbilicalis lysat. bovis fetal. (3%) et cor lysat. bovis fetal. (5%) et ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (5%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et tunica mucosa intestini tenuis lysat. bovis fetal. et mucosa intestini crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%) et lien lysat. bovis fetal. (3%) et glandula thymi lysat. suis juv. (5%) et glandula suprarenalis lysat. suis juv. (5%) et glandula parathyreoidea lysat. suis juv. (1%) et testes lysat. bovis juv. (3%) et hypophysis lysat. suis juv. (2%) et diencephalon lysat. bovis fetal. (10%) et cortex cerebri lysat. bovis fetal. (5%) Dil. D4 aquos. (Hab, V. 5b) 20,00 mg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg
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