111 Results for : mullkompresse

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    Produktbeschreibung und Zweckbestimmung Die Kompressen mit eingeschlagener Schnittkante werden aus Verbandmull hergestellt. Sie werden zur chirurgischen Anwendung, z.B. Stillung von Blutungen oder Wundabdeckung, verwendet. Die sterilen Kompressen sind einzeln verpackt. Zusammensetzung Baumwolle Normative und gesetzliche Anforderungen Mullkompresse-steril ist ein Medizinprodukt nach Mpg, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/Ewg. Der Verbandmull entspricht den Anforderungen der DIN EN 14079 Typ 17. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 17665, der DIN EN 11135 und der DIN EN 11137. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß Reach. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1 Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen. Lagerung Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
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    Produktbeschreibung und Zweckbestimmung Die Kompressen mit eingeschlagener Schnittkante werden aus Verbandmull hergestellt. Sie werden zur chirurgischen Anwendung, z.B. Stillung von Blutungen oder Wundabdeckung, verwendet. Die sterilen Kompressen sind einzeln verpackt. Zusammensetzung Baumwolle Normative und gesetzliche Anforderungen Mullkompresse-steril ist ein Medizinprodukt nach Mpg, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/Ewg. Der Verbandmull entspricht den Anforderungen der DIN EN 14079 Typ 17. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 17665, der DIN EN 11135 und der DIN EN 11137. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß Reach. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1 Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen. Lagerung Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
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    Produktbeschreibung und Zweckbestimmung Die Kompressen mit eingeschlagener Schnittkante werden aus Verbandmull hergestellt. Sie werden zur chirurgischen Anwendung, z.B. Stillung von Blutungen oder Wundabdeckung, verwendet. Die sterilen Kompressen sind einzeln verpackt. Zusammensetzung Baumwolle Normative und gesetzliche Anforderungen Mullkompresse-steril ist ein Medizinprodukt nach Mpg, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/Ewg. Der Verbandmull entspricht den Anforderungen der DIN EN 14079 Typ 17. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 17665, der DIN EN 11135 und der DIN EN 11137. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß Reach. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1 Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen. Lagerung Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen. Abmessungen 10 cm x 10 cm
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    Produktbeschreibung und Zweckbestimmung Die Kompressen mit eingeschlagener Schnittkante werden aus Verbandmull hergestellt. Sie werden zur chirurgischen Anwendung, z.B. Stillung von Blutungen oder Wundabdeckung, verwendet. Die sterilen Kompressen sind einzeln verpackt. Zusammensetzung Baumwolle Normative und gesetzliche Anforderungen Mullkompresse-steril ist ein Medizinprodukt nach Mpg, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/Ewg. Der Verbandmull entspricht den Anforderungen der DIN EN 14079 Typ 17. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 17665, der DIN EN 11135 und der DIN EN 11137. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß Reach. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1 Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen. Lagerung Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
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    Die Pflege mit EquiGreen Gallenfluid vitalisiert und versorgt den Stoffwechsel von Sehnen und Gelenken und ist besonders für Gallen ausgelegt. Gallen sind Schwellungen an den unteren Extremitäten, vorwiegend im Fesselbereich. Als sinnvolle ernährungsbedingte Unterstützung zu EquiGreen Gallenfluid empfiehlt sich ArthroGreen herbal. Pflegemittel für Pferde Zusammensetzung: Kräuterextraktkombination auf alkoholischer Basis, mit Auszügen aus Rosskastanie, Birkenblatt und Arnika Anwendungsempfehlung: Täglich die betroffenen Hautstellen einreiben, keinesfalls andere Pflegemittel parallel verwenden, während der Anwendung behandelte Regionen nicht abdecken oder verbinden, EquiGreen Gallenfluid mit einer Mullkompresse oder einem Baumwolltuch im Problembereich dünn auftragen Kühl und dunkel lagern! Gefahrenhinweise: Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Sicherheitshinweise: Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. Behälter dicht verschlossen halten.
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    Produktbeschreibung und Zweckbestimmung Die aus Vliesstoff bindemittelfrei hergestellte sterile Schlitzkompresse mit Y-Einschnitt ist 6-fach gelegt und besitzt die Saugkraft einer 12-fach gelegten Mullkompresse. Das Material ist sehr weich und deshalb angenehm auf der Haut. Die Schlitzkompresse dient als Wundabdeckung der Ein- bzw. Austrittsstellen von Sonden, Drainagen, Kathetern, Kirschner-Drähten bei Extensionen oder externen Fixateuren. Die Steril-Sets sind in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt Zusammensetzung Viskose, Polyester Normative und gesetzliche Anforderungen NOBATOP®-steril S ist ein Medizinprodukt nach Mpg, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/Ewg. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 17665 und der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß Reach. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1 Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen. Lagerung Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
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    Produktbeschreibung und Zweckbestimmung Die aus Vliesstoff bindemittelfrei hergestellte sterile Schlitzkompresse mit Y-Einschnitt ist 6-fach gelegt und besitzt die Saugkraft einer 12-fach gelegten Mullkompresse. Das Material ist sehr weich und deshalb angenehm auf der Haut. Die Schlitzkompresse dient als Wundabdeckung der Ein- bzw. Austrittsstellen von Sonden, Drainagen, Kathetern, Kirschner-Drähten bei Extensionen oder externen Fixateuren. Die Steril-Sets sind in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt Zusammensetzung Viskose, Polyester Normative und gesetzliche Anforderungen NOBATOP®-steril S ist ein Medizinprodukt nach Mpg, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/Ewg. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 17665 und der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß Reach. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1 Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen. Lagerung Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
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    Produktbeschreibung und Zweckbestimmung Die aus Vliesstoff bindemittelfrei hergestellte sterile Schlitzkompresse mit Y-Einschnitt ist 6-fach gelegt und besitzt die Saugkraft einer 12-fach gelegten Mullkompresse. Das Material ist sehr weich und deshalb angenehm auf der Haut. Die Schlitzkompresse dient als Wundabdeckung der Ein- bzw. Austrittsstellen von Sonden, Drainagen, Kathetern, Kirschner-Drähten bei Extensionen oder externen Fixateuren. Die Steril-Sets sind in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt Zusammensetzung Viskose, Polyester Normative und gesetzliche Anforderungen NOBATOP®-steril S ist ein Medizinprodukt nach Mpg, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/Ewg. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 17665 und der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß Reach. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1 Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen. Lagerung Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
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    Die unsterile, bindemittelfrei hergestellte Vliesstoffkompresse ist 6-fach gelegt und besitzt die Saugkraft einer 12-fach gelegten Mullkompresse. Das Material ist sehr weich und deshalb angenehm auf der Haut. Die Vliesstoffkompresse dient als Träger für Salbenverbände. Sie eignet sich aufgrund ihrer weichen Beschaffenheit hervorragend zur Mundpflege. Sie ist sterilisierbar und kann so als Wundabdeckung verwendet werden. Vor der Verwendung auf offenen Wunden müssen die Vliesstoffkompressen mit einem validierten Verfahren sterilisiert werden. Anwendung Zur Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Zusammensetzung Viskose, Polyester. Lagerung Trocken und staubfrei. Normative und gesetzliche Anforderungen Nobatop® 12 ist ein Medizinprodukt nach Mpg, Klasse I, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/Ewg. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß Reach. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1– Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
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