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    FEBEST Querlenkerlager TAB-159 Querlenkerbuchse,Querlenkergummi OPEL,TOYOTA,LEXUS,Frontera B SUV (U99),LAND CRUISER (KDJ12_, GRJ12_)
    Einbauseite: Hinterachse oben; Gewicht [kg]: 0,275; Verpackungslänge [cm]: 6,2; Verpackungsbreite [cm]: 5,2; Verpackungshöhe [cm]: 5,2; Länderausführung: Australien; OPEL: Frontera B SUV (U99); TOYOTA: LAND CRUISER (KDJ12_, GRJ12_),LAND CRUISER 150 (KDJ15_, GRJ15_),FJ CRUISER (GSJ1_),4 RUNNER (UZN21_, KZN21_, GRN21_),4 RUNNER (TRN28_, GRN28_); LEXUS: GX I (J120),GX II (J150); 8971250861, 8973665020, 0464311, 0464315, 4872035060, 4872035061, 4872535020; Querlenkerbuchse,Querlenkergummi,Querlenker Gummilager,Lagerung, Lenker
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    AG Neovo FS-24G 60,5 cm (23.8 ) 1920 x 1080 Pixel Full HD LED Schwarz [Energieklasse D] (FS4G0011E0100)
    Hauptmerkmale Bildschirm Bildschirmdiagonale 60,5 cm (23.8 ) Bildschirmauflösung 1920 x 1080 Pixel Energie Effizienzklasse D Panel-Typ IPS HD-Typ Full HD Bildschirmtechnologie LED Bildschirmform Flach Anzahl der Farben des Displays 16,7 Millionen Farben Helligkeit (typisch) 250 cd/m² Reaktionszeit 5 ms Kontrastverhältnis (dynamisch) 20000000:1 Blickwinkel, horizontal 178° Blickwinkel, vertikal 178° Pixel Abstand 0,275 x 0,275 mm Horizontaler Scanbereich 30 - 83 kHz Vertikaler Scanbereich 50 - 75 Hz Leistungen Flimmerfreie Technologie Ja Low-Blue-Light-Technologie Ja Multimedia Eingebaute Lautsprecher Ja Integrierte Kamera Nein Anzahl der Lautsprecher 2 RMS-Leistung 4 W Design Marktpositionierung Business Produktfarbe Schwarz Vorderer Rahmen Schwarz Abnehmbarer Standfuß Ja Zertifizierung LVD Anschlüsse und Schnittstellen Integrierter USB-Hub Nein HDMI Ja Kopfhörerausgang Ja Anzahl VGA (D-Sub) Anschlüsse 1 Anzahl HDMI-Anschlüsse 1 HDMI-Version 1.3 Anzahl DisplayPort Anschlüsse 1 Audioanschlüsse
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    • Price: 313.07 EUR excl. shipping
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    Viewsonic VX Series VX2418-P-MHD Computerbildschirm 61 cm (24 ) 1920 x 1080 Pixel Full HD LED Schwarz (VX2418-P-MHD)
    Hauptmerkmale Bildschirm Bildschirmdiagonale 61 cm (24 ) Bildschirmauflösung 1920 x 1080 Pixel Natives Seitenverhältnis 16:9 Energie Effizienzklasse G Panel-Typ VA HD-Typ Full HD Bildschirmtechnologie LED Bildschirmform Flach Kontrastverhältnis 4000:1 Maximale Bildwiederholrate 165 Hz Anzahl der Farben des Displays 16,7 Millionen Farben Helligkeit (typisch) 250 cd/m² Reaktionszeit 1 ms Blendfreier Bildschirm Ja Kontrastverhältnis (dynamisch) 80000000:1 Blickwinkel, horizontal 178° Blickwinkel, vertikal 178° Pixel Abstand 0,275 x 0,275 mm Digital horizontale Frequenz 30 - 140 kHz Digital vertikale Frequenz 50 - 165 Hz Oberflächenhärte 3H Farbintensität 8 Bit sRGB Abdeckung (klassisch) 103% NTSC Abdeckung (typisch) 72% Leistungen VESA Adaptive Sync unterstützt Ja Flimmerfreie Technologie Ja Low-Blue-Light-Technologie Ja Multimedia Eingebaute Lautsprecher Ja Anzahl der Lautsprecher 2 RMS-Leistung 4 W Design Marktpositionierung Gaming Produktfarbe Schwarz Fußfarbe Schwarz Anschlüsse und Schnittstellen
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    Xiaomi 1C. Bildschirmdiagonale: 60,5 cm (23.8 ), Bildschirmauflösung: 1920 x 1080 Pixel, HD-Typ: Full HD, Produktfarbe: Schwarz (Energieklasse F) (BHR4510GL)
    Hauptmerkmale Bildschirm Bildschirmdiagonale 60,5 cm (23.8 ) Bildschirmauflösung 1920 x 1080 Pixel Natives Seitenverhältnis 16:9 Panel-Typ IPS HD-Typ Full HD Bildschirmtechnologie LED Bildschirmform Flach Kontrastverhältnis 1000:1 Maximale Bildwiederholrate 60 Hz Anzahl der Farben des Displays 16,78 Millionen Farben Helligkeit (typisch) 250 cd/m² Reaktionszeit 6 ms Display-Oberfläche Matt Seitenverhältnis 4:3,16:9 Blickwinkel, horizontal 178° Blickwinkel, vertikal 178° Pixel Abstand 0,275 x 0,275 mm Bildschirmdiagonale (cm) 62,5 cm Leistungen NVIDIA G-SYNC Nein AMD FreeSync Nein Low-Blue-Light-Technologie Ja Multimedia Eingebaute Lautsprecher Nein Integrierte Kamera Nein Design Marktpositionierung Business Produktfarbe Schwarz Rahmenloses Design Ja Abnehmbarer Standfuß Ja Fußfarbe Schwarz Anschlüsse und Schnittstellen Integrierter USB-Hub Nein HDMI Ja Kopfhörerausgang Nein Anzahl VGA (D-Sub) Anschlüsse 1 DVI Anschluss Nein Anzahl HDMI-Anschlüsse 1 Audioanschlüsse Nein DC-Anschluss Ja Ergonomie
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    MONROE Heckklappendämpfer MONROE MaxLift ML5775 Kofferraum Dämpfer,Gasfeder Heckklappe FIAT,ABARTH,GRANDE PUNTO (199),PUNTO (188),PUNTO EVO (199)
    Länge [mm]: 437; Gewicht [kg]: 0,275; Zylinderbohrung [mm]: 18,5; Hub [mm]: 173; Ausschubkraft [N]: 350; Standrohrdurchmesser [mm]: 8; Verpackungslänge [cm]: 57,5; Verpackungsbreite [cm]: 3; Verpackungshöhe [cm]: 3; Einbauseite: hinten; FIAT: GRANDE PUNTO (199),PUNTO (188),PUNTO EVO (199),PUNTO (199),PUNTO Van (199),PUNTO EVO Van (199_); ABARTH: Grande Punto (199_),PUNTO EVO (199_),PUNTO (199_); 51778432; Kofferraum Dämpfer,Gasfeder Heckklappe,Kofferraum Stoßdämpfer,Dämpfer Heckklappe,Stoßdämpfer heckklappe,Gasdruckdämpfer Heckklappe
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    Baryum carbonicum-Injeel® forte Ampullen
    Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Baryum carbonicum-Injeel forte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m., i.c. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Barium carbonicum Dil. D6 aquos. 0,275 ml Barium carbonicum Dil. D12 0,275 ml Barium carbonicum Dil. D30 0,275 ml Barium carbonicum Dil. D200 0,275 ml Die Wirkstoffe 2 bis 4 werden über die letzten 3 Stufen gemäß Hab, Vorschriften 40a und 11 gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
    • Shop: Shop-Apotheke
    • Price: 20.14 EUR excl. shipping
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    Baryum carbonicum-Injeel® forte Ampullen
    Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Baryum carbonicum-Injeel forte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m., i.c. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Barium carbonicum Dil. D6 aquos. 0,275 ml Barium carbonicum Dil. D12 0,275 ml Barium carbonicum Dil. D30 0,275 ml Barium carbonicum Dil. D200 0,275 ml Die Wirkstoffe 2 bis 4 werden über die letzten 3 Stufen gemäß Hab, Vorschriften 40a und 11 gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
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    • Price: 153.90 EUR excl. shipping
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    Calcium carbonicum-Injeel® forte Ampullen
    Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Calcium carbonicum-Injeel forte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern ist ärztliche Erfahrung notwendig. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.m., s.c., i.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen herapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D6 aquos. 0,275 ml Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12 0,275 ml Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D30 0,275 ml Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D200 0,275 ml Die Wirkstoffe 2 bis 4 werden über die letzten 3 Stufen gemäß Hab, Vorschriften 40a und 11 gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid
    • Shop: Shop-Apotheke
    • Price: 21.13 EUR excl. shipping
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    Carduus marianus-Injeel® forte Ampullen
    Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Carduus marianus-Injeel forte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.m.,s.c., i.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Silybum marianum Dil. D4 0,275 ml Silybum marianum Dil. D12 0,275 ml Silybum marianum Dil. D30 0,275 ml Silybum marianum Dil. D200 0,275 ml Die Wirkstoffe 2 bis 4 werden über die letzten 3 Stufen gemäß Hab, Vorschriften 40a und 11 gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
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    Cartilago suis-Injeel® forte Ampullen
    Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Carduus marianus-Injeel forte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.m.,s.c., i.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Silybum marianum Dil. D4 0,275 ml Silybum marianum Dil. D12 0,275 ml Silybum marianum Dil. D30 0,275 ml Silybum marianum Dil. D200 0,275 ml Die Wirkstoffe 2 bis 4 werden über die letzten 3 Stufen gemäß Hab, Vorschriften 40a und 11 gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
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