63 Results for : lacticum

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    Acidum Lacticum D 12 Globuli
    PZN: 04776068 Acidum Lacticum D 12 Globuli
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    Sanuvis® Ampullen
    Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord Zusammensetzung: 2 ml flüssige Verdünnung enthalten: 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D4 aquos. (Hab, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D6 aquos. (Hab, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D12 aquos. (Hab, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D30 aquos. (Hab, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D200 aquos. (Hab, V. 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: Erwachsene und Kinder aller Altersgruppen 1-3x wöchentlich 2 ml i.m. injizieren. Nebenwirkungen : Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt; siehe Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen : Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Sanuvis® in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
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    • Price: 11.86 EUR excl. shipping
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    Sanuvis® Ampullen
    Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord Zusammensetzung: 2 ml flüssige Verdünnung enthalten: 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D4 aquos. (Hab, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D6 aquos. (Hab, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D12 aquos. (Hab, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D30 aquos. (Hab, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D200 aquos. (Hab, V. 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: Erwachsene und Kinder aller Altersgruppen 1-3x wöchentlich 2 ml i.m. injizieren. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt; siehe Vorsichtsmaßnahmen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Sanuvis® in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
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    Sanuvis® Tropfen
    Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord Zusammensetzung: 100 ml flüssige Verdünnung enthalten: 20 ml Acidum L(+)-lacticum D4 dil. 20 ml Acidum L(+)-lacticum D6 dil. 20 ml Acidum L(+)-lacticum D12 dil. 20 ml Acidum L(+)-lacticum D30 dil. 20 ml Acidum L(+)-lacticum D200 dil. (Hab, Vorschrift 5a mit gereinigtem Wasser, ab D2 mit Ethanol 15% (m/m), ab D3 mit Ethanol 30% (m/m)). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: 3x täglich 60 Tropfen (= ca. 1 Teelöffel bzw. 1/2 Eßlöffel) vor den Mahlzeiten einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 36,2 Vol.% Alkohol (Ethanol).
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    Milchsäure Pflüger® Potenzakkord
    Was ist Milchsäure Pflüger® Potenzakkord und wofür wird es angewendet? Milchsäure Pflüger® Potenzakkord ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Schmerzen. Das Anwendungsgebiet entspricht dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Muskelschmerzen. Wie ist Milchsäure Pflüger® Potenzakkord anzuwenden? Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Bei akuten Zuständen bis zur Dauer von einer Woche bis zu 3 mal täglich 1 Ampulle intravenös oder intramuskulär injizieren. Bei chronischen Verlaufsformen 1 mal monatlich 1 Ampulle intravenös oder intramuskulär injizieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum L(+)-lacticum Dil. D 6 [Hab, V. 5a, Lsg. D 2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml Acidum L(+)-lacticum Dil. D 12 [Hab, V. 5a, Lsg. D 2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml Acidum L(+)-lacticum Dil. D 30 [Hab, V. 5a, Lsg. D 2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml Acidum L(+)-lacticum Dil. D 200 [Hab, V. 5a, Lsg. D 2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml Bestandteile 1 – 4 über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
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    Milchsäure Pflüger® Potenzakkord
    Was ist Milchsäure Pflüger® Potenzakkord und wofür wird es angewendet? Milchsäure Pflüger® Potenzakkord ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Schmerzen. Das Anwendungsgebiet entspricht dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Muskelschmerzen. Wie ist Milchsäure Pflüger® Potenzakkord anzuwenden? Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Bei akuten Zuständen bis zur Dauer von einer Woche bis zu 3 mal täglich 1 Ampulle intravenös oder intramuskulär injizieren. Bei chronischen Verlaufsformen 1 mal monatlich 1 Ampulle intravenös oder intramuskulär injizieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum L(+)-lacticum Dil. D 6 [Hab, V. 5a, Lsg. D 2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml Acidum L(+)-lacticum Dil. D 12 [Hab, V. 5a, Lsg. D 2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml Acidum L(+)-lacticum Dil. D 30 [Hab, V. 5a, Lsg. D 2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml Acidum L(+)-lacticum Dil. D 200 [Hab, V. 5a, Lsg. D 2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml Bestandteile 1 – 4 über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
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    Sanuvis® Tabletten
    Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord Zusammensetzung: 1 Tablette zu 276 mg enthält: je 50 mg Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12 trit. (Hab, Vorschrift 5a mit gereinigtem Wasser (D1), Vorschrift 7 mit Lactose (D2), Vorschrift 6 mit Lactose (D3-D12)). je 50 mg Acidum L(+)-lacticum D30/D200 trit. (Hab, Vorschrift 5a mit gereinigtem Wasser (D1), mit Ethanol 15% (m/m) (D2), mit Ethanol 43% (m/m) (D3-D25/D3-D195), Vorschrift 7 mit Lactose (D26/D196), Vorschrift 6 mit Lactose (D27-D30/D197-D200)) Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: 1-3mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt; siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Wechselwirkungen : Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Sanuvis® Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
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    • Price: 33.49 EUR excl. shipping
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    Sanuvis® Tabletten
    Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord Zusammensetzung: 1 Tablette zu 276 mg enthält: je 50 mg Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12 trit. (Hab, Vorschrift 5a mit gereinigtem Wasser (D1), Vorschrift 7 mit Lactose (D2), Vorschrift 6 mit Lactose (D3-D12)). je 50 mg Acidum L(+)-lacticum D30/D200 trit. (Hab, Vorschrift 5a mit gereinigtem Wasser (D1), mit Ethanol 15% (m/m) (D2), mit Ethanol 43% (m/m) (D3-D25/D3-D195), Vorschrift 7 mit Lactose (D26/D196), Vorschrift 6 mit Lactose (D27-D30/D197-D200)) Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: 1-3mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Keine bekannt; siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Sanuvis® Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
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    Sanuvis® D2 Tropfen
    Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen Präparatgruppe: Präparate aus physiologischen Carbonsäuren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum D2 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Acidum L(+)-lacticum D2 dil. (Hab, Sondervorschrift (Sv) 5a; Lösung D1 mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: 1-3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Gegenanzeigen: Bei Alkohol- und Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
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    Synergon 36 Myrtillus N Tropfen
    Unbenanntes Dokument Synergon 36 Myrtillus N Tropfen Anwendungsgebiet Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zusammensetzung: Wirkstoffe: Natrium sulfuricum, Lycopodium clavatum, Kreosotum, Acidum lacticum, Acidum phosphoricum, Cardamine pratensis, Iberis amara, Syzygium cumini, Vaccinium myrtillus, Rosmarinus officinalis Hinweis: Enthält 59 Vol.-% Alkohol Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: Kattwiga Arzneimittel GmbH Zur Grenze 30 48529 Nordhorn
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