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    Natriumhydrogencarbonat 8,4% B.Braun Ampullen
    Als Infusionszusatz zur Therapie metabolischer Acidosen.
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    Natriumhydrogencarbonat 4,2 % B. Braun
    Wirkstoff Natriumhydrogencarbonat Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion Natriumhydrogencarbonat 4,2% Braun Zur Korrektur metabolischer Acidosen Zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure) Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide) Zur Harnalkalisierung bei Hämolyse Mit 0,5 mmol/ml Natrium und 0,5 mmol/ml Hydrogencarbonat
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    Natriumhydrogencarbonat 8,4 % B. Braun Glasflasche
    Zur Anhebung des Blut-pH durch Zufuhr von Hydrogencarbonat Elektrolytlösung zur zentralvenösen Infusion Natriumhydrogencarbonat 8,4% Braun Zur Korrektur metabolischer Acidosen Zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure) Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide) Zur Harnalkalisierung bei Hämolyse Mit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Hydrogencarbonat
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    Schlosser:Laufband und Kunststoffbahn
    Erscheinungsdatum: 10.12.2013, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Laufband und Kunststoffbahn im Vergleich, Titelzusatz: Vergleich bezüglich metabolischer Beanspruchung und Herzkreislaufbeanspruchung bei unterschiedlichen Laufbelastungen, Autor: Schlosser, Bettina, Verlag: VDM Verlag Dr. Müller e.K., Sprache: Deutsch, Rubrik: Medizin // Allgemeines, Lexika, Seiten: 152, Informationen: Paperback, Gewicht: 244 gr, Verkäufer: averdo
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    Ramcke:Talentsichtung im Schwimmsport
    Erscheinungsdatum: 06/2012, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Talentsichtung im Schwimmsport, Titelzusatz: Auf der Grundlage metabolischer, kardiozirkulatorischer und respiratorischer Parameter insbesondere in Bezug auf eine zu prognostizierende Ausdauer- bzw. Sprintversiertheit, Autor: Ramcke, Christoph, Verlag: AV Akademikerverlag, Sprache: Deutsch, Rubrik: Sport // Allgemeines, Lexika, Handbücher, Seiten: 284, Informationen: Paperback, Gewicht: 439 gr, Verkäufer: averdo
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    Acetolyt® Granulat
    Wirkstoff: Calcium-Natrium-Hydrogencitrat Zusammensetzung: 1 Messlöffel mit 2,5 g Granulat enthält: 2,5 g Calcium-Natrium-Hydrogencitrat. 1 Messlöffel entspricht ca 8,5 mmol Calcium, 8,5 mmol Natrium, 10 mmol Citrat . Sonstige Bestandteile: keine Darreichungsform Anwendungsgebiet: Zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) sowie zur Erhaltungstherapie gegen erneutes Auftreten metabolischer Azidosen. Hinweis: Bei Patienten mit einem Blut-pH unter 7,2 müssen zur Korrektur der Azidose intensivmedizinische Maßnahmen eingeleitet werden. Dosierung: Die Dosierung erfolgt stets nach dem Schweregrad der metabolischen Azidose. Es werden folgende mittlere Dosen empfohlen: Therapiebeginn: Bis zur Normalisierung (im Allgemeinen 3 - 5 Tage lang) täglich 10-15 g Acetolyt = 2 bis 3 mal 2 Messlöffel Granulat Erhaltungstherapie: 5 g Acetolyt = 2 mal 1 Messlöffel Granulat. In leichteren Fällen können auch schon niedrigere Dosen 2,5 g Acetolyt = 1 mal 1 Messlöffel Granulat ausreichen. Zur Beachtung bei natriumarmer Diät: 1 Messlöffel enthält 8,5 mmol Natrium. Das Granulat ergibt mit einem Glas kalten oder warmen Wasser eine milchartig aussehende Suspension, die dann schluckweise, möglichst nach den Mahlzeiten, getrunken wird.´ Weitere Hinweise: Enthält eine Natriumverbindung.
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    PVP Jod-ratiopharm® Salbe
    Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 g Salbe enthalten: 100 mg Povidon-Jod (Poly [1-vinyl-2-pyrrolidon]-Jod-Komplex mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Jod). Sonstige Bestandteile: Macrogol, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur wiederholten, zeitlich begrenzten oberflächlichen Anwendung bei Schnitt- und Schürfwunden, Verbrennungen und Verbrühungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen, Decubitus, Ulcus cruris und Pyodermien. Gegenanzeigen: Schilddrüsenerkrankungen. Dermatitis herpetiformis Duhring. Jodüberempfindlichkeit. Vor und nach einer Radiojodanwendung (bis zur dauerhaften Ausheilung). Neugeborene und Säuglinge bis zum Alter von 6 Monaten. Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: Lokal: Bei längerer Behandlung können durch zytotoxische Wirkungen eine Störung der Wundheilung sowie vorübergehend Schmerzen, Brennen und Wärmegefühl auftreten. Einzelfälle: Kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp. Einzelfälle: Überempfindlichkeit gegen den Hilfsstoff Polyethylenglycol (Macrogol). Nebenwirkungen auf die Schilddrüsenfunktion: Bei großflächiger bzw. wiederholter Anwendung, besonders auf geschädigter Haut, muß wegen möglicher Störungen eine regelmäßige Überwachung der Schilddrüsenfunktion erfolgen. Systemisch: Nach Resorption größerer PVP-Jod-Mengen ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen und renaler Insuffizienz sowie von schwerer metabolischer Azidose beschrieben worden. Hinweis: Bei prädisponierten Patienten Hypothyreosen oder Hyperthyreosen möglich. Dosierungsanleitung: Salbe ein- bis mehrmals täglich gleichmäßig auf die zu behandelnden Stellen auftragen. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden.
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    Rekawan® Filmtabletten 1000mg
    Was sind Rekawan® Filmtabletten 1000 mg und wofür werden sie angewendet? Rekawan® Filmtabletten 1000 mg sind ein Kalium-Mineralstoffpräparat. Sie werden angewendet zur Kaliumsubstitution bei: ausgeprägtem Kaliummangel (Kaliumblutspiegel unter 3,2 mmol/I), insbesondere bei gleichzeitig bestehender stoffwechselbedingter Untersäuerung des Blutes (metabolischer Alkalose). Wie sind Rekawan® Filmtabletten 1000 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Prinzipiell richtet sich die Dosierung nach dem zu ersetzenden Defizit, wobei im Allgemeinen 50 – 100 mmol Kalium pro Tag ausreichen. Es sollten nicht mehr als 100 – 150 mmol Kalium pro Tag gegeben werden. Die Tagesdosis sollte in orale Einzeldosen von nicht mehr als 20 mmol aufgeteilt werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung beim Erwachsenen: 3 – 4-mal täglich 1 Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung (= 3 – 4-mal 13,4 mmol Kalium) nach den Mahlzeiten und nur auf vollen Magen einnehmen. Rekawan® Filmtabletten 1000 mg sind unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einzunehmen. Die Einnahme sollte nicht im Liegen erfolgen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und wird vom Arzt bestimmt.
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    FeliGum® Struvit
    Zur Auflösung von Struvitsteinen, mit DL-Methionin Zur Auflösung von Struvitsteinen bei Hunden und Katzen Wesentliche ernährungsphysiologische Merkmale: Harnansäuernde Eigenschaften, niedriger Magnesiumgehalt, herabgesetzter Proteingehalt, jedoch hochwertiges Protein. Zusammensetzung: Fleisch und tierische Nebenprodukte, Glycerin, Sorbitol, Reisstärke, Glucosesirup, Entenfett, Glucosamin 2 %, Cranberry 1 %, Natriumchlorid. Analytische Bestandteile: Rohprotein 24,8 % Rohfaser 0 % Rohöle u. -fette 14,8 % Rohasche 14,9 % Feuchtigkeit 21,8 % Calcium 2,1 % Phosphor 1,3 % Magnesium 0,1 % Kalium 1,1 % Chloride 0,2 % Schwefel 2,4 % Taurin 0,06 % Natrium 0,74 % Methionin 10 %. Analytische Bestandteile pro 1000 g: DL-Methionin 100.000 mg Brennnesselextrakt 10 ml Lecithine 58 g Konservierungs- und Antioxidationsmittel. Fütterungsempfehlung: Katzen und kleine Hunde bis 10 kg: 2 x täglich 1 – 2 Kaudrops. Über 10 kg: 2 x täglich 2 – 4 Kaudrops. Empfohlene Fütterungsdauer: 5 – 12 Wochen. Es wird empfohlen vor der Verfütterung den Rat eines Tierarztes einzuholen. Wasser zur freien Aufnahme anbieten. FeliGum® Struvit sollte möglichst zusammen mit oder direkt nach den Fütterungen verabreicht werden. Zur Auflösung von Struvitsteinen sollte der pH-Wert des Harns zwischen 6,2 und 6,4 liegen. Zur Vorbeugung von Struvitsteinen kann die Gabe halbiert werden. Hinweise: Bei Raumtemperatur und trocken lagern. Beutel nach Gebrauch wieder gut verschließen. Nicht bei Tieren mit schweren Leber- oder Nierenerkrankungen einsetzen. Nicht überdosieren. Nicht bei Tieren mit metabolischer Azidose einsetzen. Ein Kaudrops enthält ca. 200 mg DL-Methionin. Haltbarkeit: 24 Monate
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    Kalium Verla® Granulat Beutel
    Kalium ist ein lebensnotwendiger Mineralstoff, der im Körper eine Vielzahl von Aufgaben erfüllt. Kalium wird u.a. für die Funktion von Nerven- und Muskelzellen, für die Herztätigkeit und für die Bereitstellung von Energie benötigt. Ein Mangel an Kalium kann sich z.B. in Form von Müdigkeit, Muskelschwäche, Verstopfung, Kribbeln und Taubheitsgefühl in Armen und Beinen, Muskelkrämpfen und Störungen der Herz- und Nierentätigkeit äußern. Die häufigsten Ursachen für einen Kaliummangel sind erhöhte Kaliumverluste (z.B. durch Einnahme von Entwässerungstabletten und Abführmitteln, Erbrechen, Durchfall). Eine unzureichende Kaliumzufuhr mit der Nahrung kann ebenfalls zu Kaliummangel führen. Zur Beseitigung von Kaliummangel gibt es Kaliumpräparate aus der Apotheke (Kalium Verla®). Kalium Verla® hat einen ausgezeichneten Geschmack nach Zitrone. Durch seinen Wirkstoff Kaliumcitrat ist es ein gut verträgliches Arzneimittel und enthält keine Lactose. Anwendung Kalium Verla® wird sowohl zur Beseitigung als auch zur Vermeidung eines Kaliummangels angewendet. Es wird eingesetzt bei erniedrigtem Kaliumwert im Blut und Übersäuerung des Blutes, bei durch Kaliummangel hervorgerufenen Herzrhythmusstörungen und bei Herzrhythmusstörungen infolge Einnahme von Digitalispräparaten. Wirksame Bestandteile Kalium Verla®: 1 Beutel mit 5,4 g enthält: 2157,8 mg Kaliumcitrat 1H2O, entsprechend 20 mmol = 780 mg Kalium. Wirkstoff: Kaliumcitrat Anwendungsgebiete: Zum Kaliumersatz bei ausgeprägter Kaliumverarmung (Hypokaliämie) (Serumkalium unter 3,2 mmol/l), insbesondere bei gleichzeitig bestehender stoffwechselbedingter Übersäuerung (metabolischer Azidose), neuromuskulären Störungen oder Herzrhythmusstörungen bei Kaliumverarmung, Kaliumverarmung bei gleichzeitiger Behandlung mit Digitalis. Zum Vorbeugen einer Kaliumverarmung des Körpers (Hypokaliämie) (Serumkalium unter 3,5 mmol/l) bei stoffwechselbedingter Übersäuerung durch Ketonkörper (Ketoazidose). Hinweis: Enthält Sucrose (Zucker) (entspr. ca. 0,14 Be).
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