17 Results for : pyogenes

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    Erscheinungsdatum: 24.11.2016, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Die pathologische Anatomie, Titelzusatz: und die Heilung der durch den Staphylokokkus pyogenes aureus hervorgerufenen Erkrankungen, Autor: Ribbert, Hugo, Verlag: Hansebooks, Sprache: Deutsch, Rubrik: Naturwissenschaften // Technik allg., Seiten: 144, Informationen: Paperback, Gewicht: 212 gr, Verkäufer: averdo
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    Erscheinungsdatum: 28.06.2016, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Thrombolytic studies of Streptokinase from Streptococcus pyogenes, Titelzusatz: Streptokinase as a thrombolytic agent, Autor: Aher, Vaibhav, Verlag: LAP Lambert Academic Publishing, Sprache: Englisch, Rubrik: Pharmazie // Pharmakologie, Toxikologie, Seiten: 84, Informationen: Paperback, Gewicht: 142 gr, Verkäufer: averdo
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    Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Streptococcus pyogenes e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Streptococcus pyogenes e volumine cellulae D6 dil. (Hab, Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeugen. Kinder zwischen dem 4. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Strep D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Strep D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden.
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    Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Streptococcus pyogenes e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml Streptococcus pyogenes e volumine cellulae D6 Dil. (Hab, Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: Zum Einnehmen : Bei akuten Zuständen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeugen. Kinder zwischen dem 4. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Strep D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Strep D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden.
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    Darreichungsform: Tropfen zur Diagnostik Präparatgruppe: In vitro Diagnosticum Wirkstoff: Spengler-Kolloid Om D9 Zusammensetzung: 10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Streptococcus lacticus-, pyogenes-, haemolyticus-, viridans, Staphylococcus albus-, pharyngis-, aureus, Diplococcus lanceolatus, Mycobacterium tuberculosis typus bovinus sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen. Testmöglichkeiten nach Spengler: Geschwülste, gut- und bösartige, Präkanzerosen Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung : Zur Diagnostik: Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt, die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des Antikörpertiters.
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    Polyestergitter mit TLC-Ag-Wundheilungsmatrix® (Ag = Silbersalz), dünner absorbierender Kompresse, atmungsaktivem Vliesstoff-Träger aus Polyurethan und hautverträglichem Haftrand Starke und anhaltende antibakterielle Wirksamkeit gegen ein breites Keimspektrum (gramnegative und grampositive Bakterien), u.a. Staphylococcus aureus, Mrsa, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa Lokale Freisetzung der Silberionen nur in Kontakt mit dem Wundexsudat Gute lokale Verträglichkeit Sehr flexibel und anpassungsfähig Atraumatischer und schmerzfreier Verbandwechsel Klebemasse: Polyacrylat-Kleber mit hoher Hautverträglichkeit. Anwendungsgebiete: Schwach exsudierende Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion: akute Wunden (z.B. Verbrennungen 2. Grades, Hautabschürfungen, Unfallverletzungen, chirurgische Wunden) und chronische Wunden (z.B. Unterschenkelulzera, Druckulzera); geeignet für Wunden mit gesunder Wundumgebung. Anwendung: Tragedauer 1 bis 3 Tage Die maximale Behandlungsdauer mit UrgoTül Ag Lite Border beträgt einen Monat. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Komponenten der Wundauflage. Während der Untersuchung mit Magnetresonanztomographen (Mrt) muss die Wundauflage entfernt werden.
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    Polyestergitter mit TLC-Ag-Wundheilungsmatrix® (Ag = Silbersalz), dünner absorbierender Kompresse, atmungsaktivem Vliesstoff-Träger aus Polyurethan und hautverträglichem Haftrand Starke und anhaltende antibakterielle Wirksamkeit gegen ein breites Keimspektrum (gramnegative und grampositive Bakterien), u.a. Staphylococcus aureus, Mrsa, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa Lokale Freisetzung der Silberionen nur in Kontakt mit dem Wundexsudat Gute lokale Verträglichkeit Sehr flexibel und anpassungsfähig Atraumatischer und schmerzfreier Verbandwechsel Klebemasse: Polyacrylat-Kleber mit hoher Hautverträglichkeit. Anwendungsgebiete: Schwach exsudierende Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion: akute Wunden (z.B. Verbrennungen 2. Grades, Hautabschürfungen, Unfallverletzungen, chirurgische Wunden) und chronische Wunden (z.B. Unterschenkelulzera, Druckulzera); geeignet für Wunden mit gesunder Wundumgebung. Anwendung: Tragedauer 1 bis 3 Tage Die maximale Behandlungsdauer mit UrgoTül Ag Lite Border beträgt einen Monat. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Komponenten der Wundauflage. Während der Untersuchung mit Magnetresonanztomographen (Mrt) muss die Wundauflage entfernt werden.
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    Polyestergitter mit TLC-Ag-Wundheilungsmatrix® (Ag = Silbersalz), dünner absorbierender Kompresse, atmungsaktivem Vliesstoff-Träger aus Polyurethan und hautverträglichem Haftrand Starke und anhaltende antibakterielle Wirksamkeit gegen ein breites Keimspektrum (gramnegative und grampositive Bakterien), u.a. Staphylococcus aureus, Mrsa, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa Lokale Freisetzung der Silberionen nur in Kontakt mit dem Wundexsudat Gute lokale Verträglichkeit Sehr flexibel und anpassungsfähig Atraumatischer und schmerzfreier Verbandwechsel Klebemasse: Polyacrylat-Kleber mit hoher Hautverträglichkeit. Anwendungsgebiete: Schwach exsudierende Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion: akute Wunden (z.B. Verbrennungen 2. Grades, Hautabschürfungen, Unfallverletzungen, chirurgische Wunden) und chronische Wunden (z.B. Unterschenkelulzera, Druckulzera); geeignet für Wunden mit gesunder Wundumgebung. Anwendung: Tragedauer 1 bis 3 Tage Die maximale Behandlungsdauer mit UrgoTül Ag Lite Border beträgt einen Monat. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Komponenten der Wundauflage. Während der Untersuchung mit Magnetresonanztomographen (Mrt) muss die Wundauflage entfernt werden.
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    Polyestergitter mit TLC-Ag-Wundheilungsmatrix® (Ag = Silbersalz), dünner absorbierender Kompresse, atmungsaktivem Vliesstoff-Träger aus Polyurethan und hautverträglichem Haftrand Starke und anhaltende antibakterielle Wirksamkeit gegen ein breites Keimspektrum (gramnegative und grampositive Bakterien), u.a. Staphylococcus aureus, Mrsa, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa Lokale Freisetzung der Silberionen nur in Kontakt mit dem Wundexsudat Gute lokale Verträglichkeit Sehr flexibel und anpassungsfähig Atraumatischer und schmerzfreier Verbandwechsel Klebemasse: Polyacrylat-Kleber mit hoher Hautverträglichkeit. Anwendungsgebiete: Schwach exsudierende Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion: akute Wunden (z.B. Verbrennungen 2. Grades, Hautabschürfungen, Unfallverletzungen, chirurgische Wunden) und chronische Wunden (z.B. Unterschenkelulzera, Druckulzera); geeignet für Wunden mit gesunder Wundumgebung. Anwendung: Tragedauer 1 bis 3 Tage Die maximale Behandlungsdauer mit UrgoTül Ag Lite Border beträgt einen Monat. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Komponenten der Wundauflage. Während der Untersuchung mit Magnetresonanztomographen (Mrt) muss die Wundauflage entfernt werden.
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    Was ist Spenglersan® Kolloid R und wofür wird es angewendet? Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei einer Selbstbehandlung sollte darauf geachtet werden, dass bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden sollte. Es könnte sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie ist Spenglersan® Kolloid R anzuwenden? Wenden Sie Spenglersan® Kolloid R immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder ab dem 12. Lebensjahr: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Sprühstöße in die Ellenbeuge einreiben. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3-mal täglich je 5 Sprühstöße in die Ellenbeuge einreiben. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren: Sprühen Sie die verordnete Anzahl Sprühstöße in die Ellenbeuge und reiben Sie das Arzneimittel mit dem Daumenballen in die Haut ein. Es ist möglich, die verordnete Menge portionsweise aufzusprühen und einzureiben. Art der Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren: Sprühen Sie die verordnete Anzahl Sprühstöße auf die Bauchhaut des Kindes und reiben Sie das Arzneimittel mit dem Unterarm des Kindes ein. Hinweis: Bei Anwendung mehrerer Spenglersan® Kolloide sollen diese in einem Abstand von mindestens 2 Stunden oder im täglichen Wechsel angewendet werden. Halten Sie beim Sprühen die Flasche senkrecht und betätigen Sie vor dem erstmaligen Benutzen mehrfach den Sprühmechanismus bis zum Austritt eines feinen Nebels. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Therapeuten, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Spenglersan® Kolloid R zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Spenglersan® Kolloid R angewendet haben als Sie sollten, ist nicht mit Intoxikationen zu rechnen. Wenn Sie die Anwendung von Spenglersan® Kolloid R vergessen haben, holen Sie diese Anwendung nicht nach, sondern fahren sie mit der nächsten Einreibung fort. Wenn Sie die Anwendung von Spenglersan® Kolloid R abbrechen, können sich die vorhandenen Beschwerden erneut verschlimmern. In diesem Fall sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Therapeuten befragen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Was Spenglersan Kolloid R in10 g enthält: Die Wirkstoffe sind: Antigene aus Mycobacterium bovis Spengler ad usum externum Dil. D9 (Hab, Vorschrift 58a) 3,33 g, Antitoxine aus Mycobacterium bovis Spengler ad usum externum Dil. D9 (Hab, Vorschrift 58b) 3,33g, Antigene aus Streptococcus pyogenes Spengler ad usum externum Dil. D9 (Hab, Vorschrift 58a) 1,67 g, Antitoxine aus Streptococcus pyogenes Spengler ad usum externum Dil. D9 (Hab, Vorschrift 58b) 1,67g, gemeinsam potenziert über 8 Stufen. Der sonstige Bestandteil ist: Thymol, Salzsäure 25% (m/V) Spenglersan Kolloid R ist ein apothekenpflichtiges Arzneimittel.
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